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Merck
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H6904

Sigma-Aldrich

6β-Hydroxycortisol

≥98%

Sinonimo/i:

4-Pregnene-6,11β,17,21-tetrol-3,20-dione

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H30O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
378.46
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Origine biologica

synthetic (organic)

Sterilità

non-sterile

Saggio

≥98%

Forma fisica

powder

tecniche

HPLC: suitable

Solubilità

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

CC12CCC(=O)C=C1C(O)CC3C4CC[C@](O)(C(=O)CO)C4(C)CC(O)C23

InChI

1S/C21H30O6/c1-19-5-3-11(23)7-14(19)15(24)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-22)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h7,12-13,15-16,18,22,24-25,27H,3-6,8-10H2,1-2H3/t12?,13?,15?,16?,18?,19?,20?,21-/m0/s1
GNFTWPCIRXSCQF-JFQOUMBGSA-N

Applicazioni

6β-Hydroxycortisol has been used in liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) analysis to confirm the human embryonic kidney (HEK293) cell-based conversion of parent cortisol to 6β-hydroxycortisol (6βOH) metabolites.

Azioni biochim/fisiol

6β-Hydroxycortisol serves as a substrate for the organic anion transporter 3 (OAT3) and the multidrug and toxin extrusion proteins (MATE1 and MATE-2K).
6β-Hydroxycortisol is a metabolite of cortisol.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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