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D5569

Sigma-Aldrich

DCHC

≥98% (HPLC), solid

Sinonimo/i:

3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H8Cl2O3
Numero CAS:
302953-06-6
Peso molecolare:
307.13
Numero MDL:
MFCD01848896
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
329798809
NACRES:
NA.77
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

solid

Colore

yellow

Solubilità

DMSO: >20 mg/mL

Stringa SMILE

Oc1ccc2C(=O)C(=COc2c1)c3ccc(Cl)cc3Cl

InChI

1S/C15H8Cl2O3/c16-8-1-3-10(13(17)5-8)12-7-20-14-6-9(18)2-4-11(14)15(12)19/h1-7,18H
QMSGNLMBWFRALO-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

DCHC is a SIRT1 activator. It increases peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1α (PGC1α) expression, resulting in mitochondrial biogenesis.
DCHC is a SIRT1 activator. It increases peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1α (PGC1α) expression, resulting in mitochondrial biogenesis. DCHC activates SIRT1 at low micromolar concentrations (5–10 μM) and increases SIRT1 activity at 100 μM. It is different from 5,7,4′-T in that it induces the activation of recombinant SIRT1, but does not increase SIRT1 expression.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
078K4718V
078K47182
078K47181
078K4718

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Hsiu-Chung Ou et al.
Molecular nutrition & food research, 63(10), e1801353-e1801353 (2019-03-21)
Atherosclerotic cardiovascular disease is the most prevalent cause of mortality and morbidity. Fucoxanthin (FX) possesses anti-hypertensive and anti-obesity properties. However, the molecular mechanisms underlying the inhibitory effects of FX on oxidized low-density lipoprotein (oxLDL)-induced oxidative injuries in human endothelial cells

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