Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

68854

Sigma-Aldrich

L-Arabino-1,4-lactone

≥95.0% (GC)

Sinonimo/i:

D-Arabinonic acid γ-lactone, L-Arabinono-1,4-lactone

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H8O5
Numero CAS:
51532-86-6
Peso molecolare:
148.11
Beilstein:
82060
Numero MDL:
MFCD00067300
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
329761174
NACRES:
NA.25

Saggio

≥95.0% (GC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D -72.0±8.0°, c = 1 in H2O

Compatibilità

conforms to structure for Proton NMR spectrum

Stringa SMILE

O=C1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1

InChI

1S/C5H8O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-4,6-8H,1H2/t2-,3-,4+/m0/s1
CUOKHACJLGPRHD-YVZJFKFKSA-N

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Extraction of Hemicellulose from Loblolly Pine Woodchips and Subsequent Kraft Pulping.
Huang, F. and Ragauskas, A.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 52, 1743-1749 (2013)
Robert M Archer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(8), 2895-2902 (2013-01-15)
Practical syntheses of 2-keto-3-deoxy-D-xylonate (D-KDX) and 2-keto-3-deoxy-L-arabinonate (L-KDA) that rely on reaction of the anion of ethyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(dimethoxy phosphoryl) acetate with enantiopure glyceraldehyde acetonide, followed by global deprotection of the resultant O-silyl-enol esters, have been developed. This has enabled us
Medel Manuel L Zulueta et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(32), 3275-3287 (2013-02-28)
Carbohydrates either conjugated or as free entities are major players in numerous biological processes. The desire to comprehend the nature of their functions and further develop therapeutic and diagnostic applications has fuelled the recent upsurge in the glycoscience field. Mainly
Dominik Mojzita et al.
FEBS letters, 584(16), 3540-3544 (2010-07-27)
L-Xylulose reductase is part of the eukaryotic pathway for l-arabinose catabolism. A previously identified L-xylulose reductase in Hypocrea jecorina turned out to be not the 'true' one since it was not upregulated during growth on L-arabinose and the deletion strain
Ana S P Moreira et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 49(4), 280-290 (2014-04-11)
The oxidation of α-(1 → 5)-L-arabinotriose (Ara3), an oligosaccharide structurally related to side chains of coffee arabinogalactans, was studied in reaction with hydroxyl radicals generated under conditions of Fenton reaction (Fe(2+)/H2O2). The acidic and neutral oxidation products were separated by ligand exchange/size-exclusion
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.