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42030

Sigma-Aldrich

3,5-Dinitrobenzoyl chloride

for fluorescence, ≥98.0% (AT)

Sinonimo/i:

DNBC, NSC 2697

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About This Item

Formula condensata:
(O2N)2C6H3COCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
230.56
Beilstein:
990249
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

Grado

for fluorescence

Densità del vapore

7.6 (vs air)

Saggio

≥98.0% (AT)

Stato

solid

P. ebollizione

196 °C/11 mmHg (lit.)

Punto di fusione

68-69 °C (lit.)
68-71 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H3ClN2O5/c8-7(11)4-1-5(9(12)13)3-6(2-4)10(14)15/h1-3H
NNOHXABAQAGKRZ-UHFFFAOYSA-N

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Altre note

Reagent for the UV-visible absorption derivatization of alcohols in liquid chromatography[1]

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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S Wongyai et al.
Biomedical chromatography : BMC, 2(6), 254-257 (1988-11-01)
Analytical methods are described for the quantitative determination of putrescine, cadaverine, spermidine, spermine and the acetylated derivatives of spermidine and spermine in biological fluids using pre-column derivatization with either benzoyl chloride or 3,5-dinitrobenzoyl chloride, which were added to each sample
Jiu-gao Yu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 38(3), 191-195 (2003-07-02)
To prepare a novel creatinine adsorbent with anti-renal failure activity. A novel starch ester was prepared under heterogeneous condition by the reaction of starch (ST) and 3, 5-dinitrobenzoyl chloride (DNBZ-Cl). The products were characterized by means of elemental analysis, FTIR
T. Jupille
Journal of Chromatographic Science, 17, 160-160 (1979)
A Markowska et al.
Roczniki Akademii Medycznej w Bialymstoku (1995), 42(1), 129-140 (1997-01-01)
A carbocyclic analogue of distamycin was obtained, in which the N-methylpyrrole rings were substituted by disubstituted benzene rings. Additionally, N-chloro- or N-bromoacetyl groups, displaying alkylating properties, were introduced. The synthesis, starting from 3,5-dinitrobenzoyl chloride, consisted of five stages.
Peter Bager et al.
Acta oncologica (Stockholm, Sweden), 54(2), 217-223 (2014-11-11)
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