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30312

Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-lysine monohydrochloride

≥98.0% (TLC)

Sinonimo/i:

(S)-6-Amino-2-(methylamino)hexanoic acid hydrochloride, N-Me-Lys-OH · HCl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H16N2O2 · HCl
Numero CAS:
14000-28-3
Peso molecolare:
196.68
Beilstein:
6118109
Numero MDL:
MFCD00672351
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
329753458
NACRES:
NA.32

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Saggio

≥98.0% (TLC)

Attività ottica

[α]/D 27.5±1.5°, c = 0.1 in 1 M HCl

Stringa SMILE

Cl.CN[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C7H16N2O2.ClH/c1-9-6(7(10)11)4-2-3-5-8;/h6,9H,2-5,8H2,1H3,(H,10,11);1H/t6-;/m0./s1
LWUKQYOOMILVOV-RGMNGODLSA-N

Azioni biochim/fisiol

Nα-Methyl-L-lysine was shown to inhibit the growth and sporulation of Penicillium chrysogenum. [1]

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319

Consigli di prudenza

P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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C G Friedrich et al.
Applied and environmental microbiology, 34(6), 706-709 (1977-12-01)
Compounds structurally related to lysine were tested against Penicillium chrysogenum Wis. 54-1255 for inhibition of growth, sporulation, and penicillin formation. This strain is relatively resistant to lysine analogs. The compounds that were the more active inhibitors of growth and whose
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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