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30199

Sigma-Aldrich

L-Cistina

BioUltra, ≥99.5% (T)

Sinonimo/i:

Acido (R,R)-3,3′-ditio-bis(2-ammino-propionico)

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About This Item

Formula condensata:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Numero CAS:
Peso molecolare:
240.30
Beilstein:
1728094
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:

Nome Commerciale

BioUltra

Saggio

≥99.5% (T)

Stato

powder or crystals

Attività ottica

[α]20/D −219±5°, c = 1% in 1 M HCl

Impurezze

insoluble matter, passes filter test
≤0.3% foreign amino acids

Residuo alla calcinazione

≤0.05% (as SO4)

Perdita

≤0.05% loss on drying, 20 °C (HV)

Colore

white

Punto di fusione

>240 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

1 M HCl: 0.2 M at 20 °C, clear, colorless

Anioni in tracce

chloride (Cl-): ≤500 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Cationi in tracce

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Assorbimento

cut-off at 316 nm in 1 M HCl at 0.2 M

Stringa SMILE

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1
LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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Altre note

Certain malignant cell lines require cystine or cysteine in the culture medium; Growth requirement of various microorganisms

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J R Uren et al.
Cancer treatment reports, 63(6), 1073-1079 (1979-06-01)
The L-cyst(e)ine requirements of normal and malignant cells are reviewed and expanded within the context of establishing whether the measurement of gamma-cystathionase levels constitutes a predictive test for tumor sensitivity to L-cyst(e)ine depletion. The ability of both purified L-cysteine desulfhydrase
CRC Handbook of Microbiology, 4, 1-1 (1974)
Anne C Conibear et al.
The Journal of biological chemistry, 288(15), 10830-10840 (2013-02-23)
θ-Defensins are ribosomally synthesized cyclic peptides found in the leukocytes of some primate species and have promising applications as antimicrobial agents and scaffolds for peptide drugs. The cyclic cystine ladder motif, comprising a cyclic peptide backbone and three parallel disulfide
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