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P45907

Sigma-Aldrich

Piperazine

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

1,4-Diazacyclohexane, Diethylenediamine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H10N2
Numero CAS:
110-85-0
Peso molecolare:
86.14
Beilstein:
102555
Numero CE:
203-808-3
Numero MDL:
MFCD00005953
Codice UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39160301
ID PubChem:
24898556
NACRES:
NA.21

Tensione di vapore

0.8 mmHg ( 20 °C)

Livello qualitativo

200

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Forma fisica

solid

Limite di esplosione

14 %

Impurezze

<1% water

pH

10.8-11.8 (100 g/L)

P. eboll.

145-146 °C (lit.)

Punto di fusione

109-112 °C (lit.)

Solubilità

H2O: 0.9 g/L at 20 °C

Stringa SMILE

C1CNCCN1

InChI

1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2
GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Piperazine (PZ) is an amine solvent. The ability of aqueous PZ to absorb carbon dioxide (CO2) has been assessed. It is reported to cause paralysis in Ascaris worms. The analysis of the crystal structure of PZ at 150K shows the presence of layered structure with NH...N hydrogen-bonded chains.

Applicazioni

Intermediate for a wide range of pharmaceuticals, polymers, dyes, corrosion inhibitors, rubber accelerators and surfactants.
Piperazine may be used in the preparation of N-(hetero)arylpiperazines.

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H228,H314,H317,H334,H361fd

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCW0731
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Carbon dioxide capture with concentrated, aqueous piperazine.
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Tetrahedron Letters, 39(7), 617-620 (1998)
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Norton S and De Beer EJ.
The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 6(5), 898-905 (1957)
Absorption of carbon dioxide into aqueous piperazine: reaction kinetics, mass transfer and solubility.
Bishnoi S and Rochelle GT.
Chemical Engineering Science, 55(22), 5531-5543 (2000)
Andrew Parkin et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 60(Pt 2), 219-227 (2004-03-16)
The crystal structures of piperazine, piperidine and morpholine have been determined at 150 K. All three structures are characterized by the formation of NH...N hydrogen-bonded chains. In piperazine these are linked to form sheets, but the chains are shifted so
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