G5882
Glutaraldeide
Grade I, 25% in H2O, specially purified for use as an electron microscopy fixative
Sinonimo/i:
Dialdeide glutarica, Pentano-1,5-diale
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About This Item
Formula condensata:
OHC(CH2)3CHO
Numero CAS:
Peso molecolare:
100.12
Beilstein:
605390
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352114
ID PubChem:
NACRES:
NA.21
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Tipo
Grade I
Forma fisica
liquid
Concentrazione
25% in H2O
tecniche
electron microscopy: suitable (fixative)
electron microscopy: suitable
Colore
colorless
Intervallo di pH utile
2.9
Punto di fusione
-10 °C ((14 °F ))
Solubilità
water: soluble at 20 °C
applicazioni
cell analysis
Condizioni di spedizione
dry ice
Temperatura di conservazione
−20°C
Stringa SMILE
[H]C(CCCC([H])=O)=O
InChI
1S/C5H8O2/c6-4-2-1-3-5-7/h4-5H,1-3H2
SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N
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Descrizione generale
La glutaraldeide (dialdeide glutarica, pentan-1-5-diale) è una dialdeide alifatica impiegata diffusamente come reagente biochimico polivalente. Le soluzioni di glutaraldeide contengono sia la forma monomerica sia quella polimerica, caratterizzate da proprietà di fissazione differenti. Tra le altre cose, è stata impiegata come reagente per la formazione di legami crociati tra proteine (crosslinker) per facilitare l′immobilizzazione enzimatica in microscopia, istochimica e citochimica. Questo composto agisce da crosslinker omobifunzionale reattivo con i gruppi amminici e da fissativo per le cellule prima dell′SDS-PAGE, la colorazione o la microscopia elettronica e per questo risulta indicato per studi morfologici vari.
La glutaraldeide stabilisce legami crociati tra derivati amminici e idrazinici da un lato e proteine, o altri polimeri che presentano gruppi amminici, dall′altro. Nello specifico, la glutaraldeide è stata impiegata in alcune reazioni di accoppiamento diretto di idrazidi biotinilate ad acidi nucleici, facendo intravedere potenziali applicazioni di questo approccio nella coniugazione di idrazidi o di idrossilammine fluorescenti con molecole di DNA. La glutaraldeide è stata impiegata in studi di istologia per conservare sezioni di tessuti da sottoporre ad esame approfondito.
La glutaraldeide stabilisce legami crociati tra derivati amminici e idrazinici da un lato e proteine, o altri polimeri che presentano gruppi amminici, dall′altro. Nello specifico, la glutaraldeide è stata impiegata in alcune reazioni di accoppiamento diretto di idrazidi biotinilate ad acidi nucleici, facendo intravedere potenziali applicazioni di questo approccio nella coniugazione di idrazidi o di idrossilammine fluorescenti con molecole di DNA. La glutaraldeide è stata impiegata in studi di istologia per conservare sezioni di tessuti da sottoporre ad esame approfondito.
Applicazioni
La soluzione di glutaraldeide è stata usata:
- per la fissazione di campioni di sangue da analizzare mediante microscopia elettronica a scansione (SEM)
- per fissare frammenti di impalcature porose 3D per l′analisi SEM
- nell′ambito delle terapie farmacologiche, per trattare cellule K562 (leucemia) in modo che si formino legami crociati permanenti tra componenti cellulari.
Azioni biochim/fisiol
La glutaraldeide può essere usata nella ricerca biomedica per la fissazione delle cellule. Può anche essere usato come strumento per lo studio di globuli rossi sani e patologici. La glutaraldeide viene impiegata per disinfettare dispositivi medici quali tubi degli spirometri, endoscopi, dializzatori, sistemi di miscelazione e sistemi di erogazione della soluzione dializzante per apparecchiature da emodialisi, sonde endocavitarie, trasduttori, attrezzature per anestesia e terapie respiratorie e per rendere nuovamente utilizzabili i trocar laparoscopici monouso in plastica.
Caratteristiche e vantaggi
- Versatile e adattabile ad un′ampia varietà di applicazioni di laboratorio e di ricerca
- Soluzione pronta all′uso, riduce i tempi di preparazione sperimentali
Altre note
Consigliato per tecniche che richiedono elevata purezza.
Per acquisire un quadro completo della nostra ampia selezione di monosaccaridi disponibili per la vostra ricerca, vi invitiamo a consultare la nostra pagina dedicata ai carboidrati.
Per ulteriori informazioni sulla nostra gamma di Composti biochimici, compilare questo modulo.
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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Dispositivi di protezione individuale
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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