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35597

Supelco

PCB No 15

analytical standard

Sinonimo/i:

4,4′-Dichlorobiphenyl, 4,4′-PCB

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H8Cl2
Numero CAS:
2050-68-2
Peso molecolare:
223.10
Beilstein:
2044700
Numero di Ballschmiter:
15
Numero CE:
218-095-4
Numero MDL:
MFCD00013641
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
329755193
NACRES:
NA.24

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Grado

analytical standard

Livello qualitativo

100

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

environmental

Formato

neat

Stringa SMILE

Clc1ccc(cc1)-c2ccc(Cl)cc2

InChI

1S/C12H8Cl2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H
YTBRNEUEFCNVHC-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

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Pittogrammi

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H373,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Uptake of 4-chlorobiphenyl and 4,4'-dichlorobiphenyl in six species of plant tissue cultures.
K Yamamoto et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 28(6), 728-732 (1982-06-01)
R Mavoungou et al.
The Science of the total environment, 101(3), 263-268 (1991-01-15)
Anaerobic cultures containing 4,4'-dichlorobiphenyl (4,4'CB) were inoculated with various environmental samples. The degradation of the substrate was followed by gas chromatographic analysis. Three of the cultures tested showed an ability to dehalogenate the substrate, as judged by the presence of
W Chu et al.
Water research, 36(9), 2187-2194 (2002-07-11)
Surfactant and organic solvents have individually been shown useful in assisting the solubilization of hydrophobic organics out of contaminated soil and promoting UV-induced photodecay at a succeeding treatment process. A newly proposed process is to use the mixtures of surfactant
L van Bree et al.
Toxicology, 42(2-3), 259-274 (1986-12-15)
Both 4,4'-dichlorobiphenyl (4,4'-DCB) and 3-methylcholanthrene (3-MC) caused a substantial increase of phenacetin-induced hepatic glutathione (GSH) depletion, whereas phenobarbital (PB) had no effect, suggesting that 4,4'-DCB possesses cytochrome P-448 inducing activity. The O-deethylation of phenacetin by liver microsomes from control and
C Edwin Garner et al.
Toxicology and applied pharmacology, 216(1), 157-167 (2006-06-21)
The fate of selected polychlorobiphenyls (PCBs) was investigated following single dermal administration (0.4 mg/kg) to determine the effects of chlorine content and position on the disposition of PCBs following dermal absorption. Single dermal doses of (14)C-labeled mono-, di-, tetra- and
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