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34800

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butylphenol

purum, ≥98.0% (GC)

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About This Item

Formula condensata:
[(CH3)3C]2C6H3OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
206.32
Beilstein:
1841887
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100

Tensione di vapore

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Grado

purum

Saggio

≥98.0% (GC)

P. eboll.

253 °C (lit.)

Punto di fusione

34-37 °C (lit.)
34-37 °C

Stringa SMILE

CC(C)(C)c1cccc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H22O/c1-13(2,3)10-8-7-9-11(12(10)15)14(4,5)6/h7-9,15H,1-6H3
DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

227.3 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

108.5 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Juan Ruiz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(19), 4207-4216 (2003-09-03)
The dual or selective ability of 24 derived mono- and 2,6-di-tert-butylphenols (DTBP) to act as inhibitors of cyclooxygenase (COX) and/or 5-lipoxygenase (LOX) enzymes is investigated. Firstly, we explored the conformational variability of the compounds. It is found that dual inhibitors
Jörg Ahrens et al.
Anesthesia and analgesia, 99(1), 91-96 (2004-07-30)
The anesthetic propofol (2,6 diisopropylphenol) mediates some of its effects by activating inhibitory chloride currents in the lower brainstem and spinal cord. The effects comprise direct activation of gamma-aminobutyric acid-A and glycine receptors in the absence of the natural agonist
Zhen-wei Fang et al.
Huan jing ke xue= Huanjing kexue, 25(3), 98-101 (2004-08-26)
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[Regulation by an antioxidant of growth, composition, and physico-chemical features of lipids from Saccharomyces cerevisiae].
O A Reshetnik et al.
Doklady Akademii nauk, 346(5), 705-707 (1996-02-01)
Jörg Ahrens et al.
Pharmacology, 83(2), 95-98 (2008-12-10)
Modulation of inhibitory synaptic transmission within the central nervous system contributes considerably to the anaesthetic effects of propofol and its analogues in vivo. We have studied the effects of the non-anaesthetic propofol analogue 2,6-di-tert-butylphenol on rat alpha(1)beta(2)gamma(2) GABA(A) receptors expressed

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