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Merck
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21800

Sigma-Aldrich

Carbenicillina

≥90% (anhydrous basis)

Sinonimo/i:

αCarbossibenzilpenicillina

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H16N2Na2O6S
Numero CAS:
4800-94-6
Peso molecolare:
422.36
Beilstein:
5722128
Numero CE:
225-360-8
Numero MDL:
MFCD00077683
Codice UNSPSC:
51101500
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

≥90% (anhydrous basis)

Solubilità

H2O: 50 mg/mL

Modalità d’azione

cell wall synthesis | interferes

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1
RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

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Descrizione generale

Chemical structure: ß-lactam

Azioni biochim/fisiol

Modalità d′azione: La carbossipenicillina è un antibiotico che inibisce la sintesi della parete batterica (a livello della formazione dei legami crociati del peptidoglicano) inattivando le transpeptidasi sulla superficie interna della membrana cellulare batterica.


Spettro antimicrobico: Il prodotto è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi e di quelli Gram-negativi

Risultati analitici

Stabile a 37 °C per 3 giorni.

Altre note

Parenteral antibiotic active against Pseudomonas aeruginosa.; Characterization of two chromosome-encoded β-lactamases from Citrobacter diversus ULA-27[1]

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H317,H334

Consigli di prudenza

P261 - P280 - P342 + P311

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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G Amicosante et al.
The Biochemical journal, 254(3), 885-890 (1988-09-15)
Two chromosome-encoded beta-lactamases have been purified from Citrobacter diversus ULA-27. They exhibited slightly different isoelectric points (6.8 and 6.2) and very similar Mr values (congruent to 29,000). Their specificity spectrum was rather wide, since they hydrolysed some cephalosporins with kcat:
J Steinmann et al.
Euro surveillance : bulletin Europeen sur les maladies transmissibles = European communicable disease bulletin, 16(33) (2011-08-30)
We describe the epidemiology and characteristics of the pathogen and patients (n=7) associated with an outbreak of a carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) strain in a German university hospital from July 2010 to January 2011. Species identification and detection of carbapenem
Brigitte K Ziervogel et al.
Structure (London, England : 1993), 21(1), 76-87 (2012-12-04)
The structure of OmpF porin in complex with three common antibiotics (zwitterionic ampicillin, anionic ertapenem, and di-anionic carbenicillin) was determined using X-ray crystallography. The three antibiotics are found to bind within the extracellular and periplasmic pore vestibules, away from the
Steven D Brown et al.
Biochemistry, 48(47), 11155-11157 (2009-10-24)
Bacteriophage Qbeta coat protein forms uniform virus-like particles when expressed recombinantly in a variety of organisms. We have inserted the IgG-binding Z domain at the carboxy terminus of the coat protein and coexpressed this chimeric subunit with native coat protein
Lintao Zeng et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(14), 2435-2437 (2010-04-10)
A fluorescent probe (QA) based on quinine bearing two quaternary ammonium groups and a long hydrophobic chain was synthesized, and it showed highly selective recognition of carbenicillin (a typical beta-lactam antibiotic) in 100% aqueous solution via concerted interactions.
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