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Merck
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12-1620

Sigma-Aldrich

Guaiacolo

SAJ first grade, ≥98.0%

Sinonimo/i:

2-Metossifenolo, Catecolo monometil-etere, Pirocatecolo monometil-etere

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About This Item

Formula condensata:
(CH3O)C6H4OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
124.14
Beilstein:
508112
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352112
ID PubChem:

Grado

SAJ first grade

Densità del vapore

4.27 (vs air)

Tensione di vapore

0.11 mmHg ( 25 °C)

Saggio

≥98.0%

Forma fisica

crystalline

Disponibilità

available only in Japan

Indice di rifrazione

n20/D 1.543 (lit.)

P. eboll.

205 °C (lit.)

Punto di fusione

26-29 °C (lit.)

Solubilità

water: soluble 23.3 g/L at 25 °C

Densità

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccccc1O

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,8H,1H3
LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Il guaiacolo insieme al 2,4,6-tricloroanisolo può conferire sapore di tappo al vino. È stato sviluppato un metodo per l′estrazione e la quantifica dei due composti.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

90 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Feng Li et al.
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Hexahydrocurcumin, 1-dehydro-[6]-gingerdione, 6-dehydroshogaol and 6-shogaol were evaluated for their antioxidant and anti-inflammatory activities in the present study. The relative antioxidant potencies of ginger compounds decreased in similar order of 1-dehydro-[6]-gingerdione, hexahydrocurcumin>6-shogaol>6-dehydroshogaol in both 1,1-diphenyl-2-picyrlhydrazyl (DPPH) radical-scavenging and trolox equivalent antioxidant
Joel D Mainland et al.
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The reactivity of lignin during alkaline delignification was quantitatively investigated focusing on the effect of the structural differences between syringyl and guaiacyl aromatic nuclei and between erythro and threo in the side chain of β-O-4 type lignin substructure on the

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