FSSGMMRO
Roche
Master mix Fast Start SYBR Green
sufficient for 500 reactions, sufficient for 5000 reactions, suitable for qPCR, suitable for RT-qPCR
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Codice UNSPSC:
41106300
NACRES:
NA.55
Prodotti consigliati
impiego
sufficient for 500 reactions
sufficient for 5000 reactions
Livello qualitativo
Caratteristiche
dNTPs included: no
hotstart
Produttore/marchio commerciale
Roche
Confezionamento
pkg of 500 x 20 μL reactions (04673484001)
pkg of 5000 x 20 μL reactions (04673492001)
tecniche
RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable
input
purified DNA
Metodo di rivelazione
probe-based
Categorie correlate
Descrizione generale
Master mix Fast Start SYBR Green; istruzioni per l′uso
La master mix FastStart™ SYBR® Green è una mix pronta all′uso e senza ROX per reazioni hot start per PCR quantitativa (qPCR) e trascrizione inversa (RT)-qPCR adatta a tutti i sistemi per real time PCR ad eccezione degli strumenti LightCycler®. Questa master mix semplifica la preparazione delle reazioni per il rilevamento e l'analisi del DNA. In combinazione con la macchina per real-time PCR, con i primer appropriati e con una sonda a idrolisi, la master mix FastStart™ TaqMan® Probe consente un rilevamento e una quantificazione molto sensibili di specifiche sequenze di DNA.
Il SYBR® Green I è un colorante specifico per il DNA a doppia elica. Incluso nella miscela di reazione, si lega ai prodotti di PCR amplificati ad ogni fase di sintesi. L'amplicone viene quindi rilevato grazie alla sua fluorescenza.
È stato dimostrato che i protocolli che fanno uso di hot start migliorano in modo significativo la specificità, la sensibilità e la resa della PCR. I gruppi bloccanti termolabili posti su alcuni dei residui amminoacidici della DNA polimerasi Taq FastStart™ rendono l'enzima modificato inattivo a temperatura ambiente. Questo fa sì che non si verifichi alcun allungamento durante la fase in cui i primer possono legarsi in modo non specifico. La taq DNA polimerasi FastStart™ viene attivata rimuovendo i gruppi bloccanti mediante alta temperatura (cioè durante la fase di pre-incubazione a + 95°C).
La master mix FastStart™ SYBR® Green può essere utilizzata per l′amplificazione e il rilevamento di qualsiasi target di DNA o cDNA, compresi quelli ricchi di GC o AT. Tuttavia, è necessario adattare il protocollo di rilevamento alle condizioni di reazione del proprio strumento di real-time PCR e progettare i primer specifici per ciascun target.
E′ possibile combinare questa master mix con il kit Transcriptor First Strand cDNA Synthesis per ottenere risultati eccellenti nella qRT-PCR in due fasi.
La master mix FastStart™ SYBR® Green è una mix pronta all′uso e senza ROX per reazioni hot start per PCR quantitativa (qPCR) e trascrizione inversa (RT)-qPCR adatta a tutti i sistemi per real time PCR ad eccezione degli strumenti LightCycler®. Questa master mix semplifica la preparazione delle reazioni per il rilevamento e l'analisi del DNA. In combinazione con la macchina per real-time PCR, con i primer appropriati e con una sonda a idrolisi, la master mix FastStart™ TaqMan® Probe consente un rilevamento e una quantificazione molto sensibili di specifiche sequenze di DNA.
Il SYBR® Green I è un colorante specifico per il DNA a doppia elica. Incluso nella miscela di reazione, si lega ai prodotti di PCR amplificati ad ogni fase di sintesi. L'amplicone viene quindi rilevato grazie alla sua fluorescenza.
È stato dimostrato che i protocolli che fanno uso di hot start migliorano in modo significativo la specificità, la sensibilità e la resa della PCR. I gruppi bloccanti termolabili posti su alcuni dei residui amminoacidici della DNA polimerasi Taq FastStart™ rendono l'enzima modificato inattivo a temperatura ambiente. Questo fa sì che non si verifichi alcun allungamento durante la fase in cui i primer possono legarsi in modo non specifico. La taq DNA polimerasi FastStart™ viene attivata rimuovendo i gruppi bloccanti mediante alta temperatura (cioè durante la fase di pre-incubazione a + 95°C).
La master mix FastStart™ SYBR® Green può essere utilizzata per l′amplificazione e il rilevamento di qualsiasi target di DNA o cDNA, compresi quelli ricchi di GC o AT. Tuttavia, è necessario adattare il protocollo di rilevamento alle condizioni di reazione del proprio strumento di real-time PCR e progettare i primer specifici per ciascun target.
E′ possibile combinare questa master mix con il kit Transcriptor First Strand cDNA Synthesis per ottenere risultati eccellenti nella qRT-PCR in due fasi.
Applicazioni
La master mix FastStart™ SYBR® Green Master che utilizza SYBR® Green I come metodo di rilevazione è usata in qPCR e nella qRT-PCR a due fasi. È anche usata:
La master mix FastStart™ SYBR® Green può essere utilizzata con qualsiasi strumento per real-time qPCR ad eccezione degli strumenti LightCycler®.
- nella reazione a catena della polimerasi (PCR) quantitativa per quantificare il titolo dei virus adeno-associati (AAV)
- in qPCR per determinare i livelli di espressione dei geni Col6a1-3 relativamente alla gliceraldeide 3-fosfato deidrogenasi (GAPDH)
- nella reazione a catena della polimerasi quantitativa real-time (qRT-PCR) dell′mRNA del recettore-1 per gli estrogeni accoppiato a proteine G (GPER)
- in qRT-PCR per studi di espressione genica
La master mix FastStart™ SYBR® Green può essere utilizzata con qualsiasi strumento per real-time qPCR ad eccezione degli strumenti LightCycler®.
Caratteristiche e vantaggi
- Migliora la sensibilità e la specificità della PCR:
- Evita la sovrastima dei risultati della qPCR:
- Amplifica e rivela un′ampia gamma di bersagli DNA e cDNA:
- Utilizzare la master mix con qualsiasi strumento per real-time PCR ad eccezione degli strumenti LightCycler® :
- Risparmia tempo e fatica nella messa a punto della qPCR:
- Previeni i falsi positivi risultanti da contaminazione da carry over:
Componenti
La Master mix FastStart SYBR Green, con concentrazione 2x, contiene: Taq DNA polimerasi FastStart, tampone di reazione, nucleotidi (dATP, dCTP, dGTP, dUTP) e il colorante SYBR Green I.
Qualità
Test funzionale: ogni lotto è testato per le prestazioni in qPCR utilizzando tre tipi di templato: un templato ricco di GC, un templato ricco di AT e un templato lungo (circa 440 bp).
Altre note
Target per qPCR
In linea di principio, la master mix FastStart SYBR Green può essere utilizzata per l'amplificazione e il rilevamento di qualsiasi target di DNA o cDNA, compresi quelli ricchi di GC o AT. Tuttavia, per ogni target, è necessario:
Per raccomandazioni generali fare riferimento al manuale per l′operatore del proprio strumento per real-time PCR.
Due versioni di mix disponibili
La master mix è disponibile in due forme: - una contenente il colorante di riferimento ROX e una senza ROX.
Prevenzione della contaminazione da carryover
Questa master mix contiene dUTP, che sarà incorporato nei prodotti PCR per aiutare a prevenire i falsi positivi derivanti dalla contaminazione da carryover. Nelle PCR successive, è possibile aggiungere l′Uracil-DNA Glicosilasi che degraderà gli eventuali contaminanti da carryover contenenti uracile (cioè i prodotti delle amplificazioni da PCR precedenti).
qRT-PCR
Combina questa master mix con il nostro Kit Transcriptor First Strand cDNA Synthesis per effettuare una qRT-PCR a due step. Questo kit fornisce risultati eccellenti e funziona in modo efficiente con tutti gli strumenti per real-time PCR
In linea di principio, la master mix FastStart SYBR Green può essere utilizzata per l'amplificazione e il rilevamento di qualsiasi target di DNA o cDNA, compresi quelli ricchi di GC o AT. Tuttavia, per ogni target, è necessario:
- adattare il protocollo di rilevamento alle condizioni di reazione adatte al proprio strumento per real-time PCR e
- disegnare i primer da PCR specifici per quel determinato target.
Per raccomandazioni generali fare riferimento al manuale per l′operatore del proprio strumento per real-time PCR.
Due versioni di mix disponibili
La master mix è disponibile in due forme: - una contenente il colorante di riferimento ROX e una senza ROX.
Prevenzione della contaminazione da carryover
Questa master mix contiene dUTP, che sarà incorporato nei prodotti PCR per aiutare a prevenire i falsi positivi derivanti dalla contaminazione da carryover. Nelle PCR successive, è possibile aggiungere l′Uracil-DNA Glicosilasi che degraderà gli eventuali contaminanti da carryover contenenti uracile (cioè i prodotti delle amplificazioni da PCR precedenti).
qRT-PCR
Combina questa master mix con il nostro Kit Transcriptor First Strand cDNA Synthesis per effettuare una qRT-PCR a due step. Questo kit fornisce risultati eccellenti e funziona in modo efficiente con tutti gli strumenti per real-time PCR
Da utilizzare solo per ricerca nel settore life science. Non usare a scopo diagnostico.
Note legali
FastStart is a trademark of Roche
LightCycler is a registered trademark of Roche
SYBR is a registered trademark of Life Technologies
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.
Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
does not flash
Punto d’infiammabilità (°C)
does not flash
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
A MARCH6 and IDOL E3 Ubiquitin Ligase Circuit Uncouples Cholesterol Synthesis from Lipoprotein Uptake in Hepatocytes
Anke Loregger
Molecular and Cellular Biology (2015)
Human Bocavirus: Prevalence and Clinical Spectrum at a Children's Hospital
Clinical Infectious Diseases (2006)
Age-related arterial telomere uncapping and senescence is greater in women compared with men
Ashley E
Experimental Gerontology (2016)
Fabien Sénéchal et al.
The Journal of biological chemistry, 290(38), 23320-23335 (2015-07-18)
Pectin methylesterases (PMEs) catalyze the demethylesterification of homogalacturonan domains of pectin in plant cell walls and are regulated by endogenous pectin methylesterase inhibitors (PMEIs). In Arabidopsis dark-grown hypocotyls, one PME (AtPME3) and one PMEI (AtPMEI7) were identified as potential interacting
Yu-Tzu Chan et al.
International journal of cancer, 146(6), 1674-1685 (2019-07-25)
G protein-coupled estrogen receptor-1 (GPER), a member of the G protein-coupled receptor (GPCR) superfamily, mediates estrogen-induced proliferation of normal and malignant breast epithelial cells. However, its role in breast cancer stem cells (BCSCs) remains unclear. Here we showed greater expression
Articoli
Watch these videos to learn how real time or quantitative PCR (qPCR) works and the benefits of both the SYBR Green-based and probe-based methods of qPCR assay.
PCR master mix simplifies PCR/RT-PCR with components like DNA polymerase, dNTPs, MgCl2, and buffer, available commercially or DIY.
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
Contenuto correlato
La PCR (reazione a catena della polimerasi) è una tecnica che consente di amplificare le molecole di acido nucleico comunemente usata in molte applicazioni fra cui RT-PCR, hot start PCR, end point PCR ed altre.
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.