SCC297
Linea cellulare di neuroblastoma di topo N2A con doppio knockout Psen1/Psen2
Mouse
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About This Item
Codice UNSPSC:
41106514
NACRES:
NA.81
Prodotti consigliati
product name
Linea cellulare di neuroblastoma di topo N2A con doppio knockout Psen1/Psen2,
Origine biologica
mouse
Confezionamento
vial of >1X10⁶ cells
Produttore/marchio commerciale
Millipore
Modalità di accrescimento
N/A
tecniche
cell culture | mammalian: suitable
Condizioni di spedizione
dry ice
Temperatura di conservazione
−196°C
Descrizione generale
La malattia di Alzheimer (AD) ad esordio precoce, definita anche AD autosomica dominante ad esordio precoce (ADAD), è una condizione neurodegenerativa devastante, fortemente legata all'ereditarietà familiare. La causa principale dell'AD ad esordio precoce/familiare è autosomica dominante.
Applicazioni
- Ogni fiala contiene >1X106 cellule vitali.
Le cellule sono testate in modo negativo per le malattie infettive con un pannello Mouse Essential Clear di Charles River Animal Diagnostic Services.
L′origine umana delle cellule così come la loro negatività a un′eventuale contaminazione con altre specie, quali ratto, topo, criceto cinese, criceto dorato e primate non umano (NHP), sono state accertate tramite il pannello Contamination CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
Le cellule sono negative alla contaminazione da micoplasma.
La linea cellulare N2A Psen1/Psen2 è un modello per lo studio della funzione della presenilina nella patologia del morbo di Alzheimer familiare. La malattia di Alzheimer (AD) ad esordio precoce, definita anche AD autosomica dominante ad esordio precoce (ADAD), è una condizione neurodegenerativa devastante, fortemente legata all'ereditarietà familiare. La causa principale dell'AD ad esordio precoce/familiare è rappresentata da mutazioni autosomiche dominanti in APP (proteina precursore dell'amiloide), PSEN1 (presenilina-1) o PSEN2 (presenilina-2). (1) In quanto subunità catalitiche del complesso della γ-secretasi, che scinde l'APP per formare i peptidi beta amiloidi, Psen1 e Psen2 svolgono un ruolo significativo nella formazione delle placche amiloidi. Variazioni in PSEN1/2 sono frequentemente presenti in casi di AD familiare ad esordio precoce, ma il loro significato funzionale è sconosciuto. Scoprire le funzioni delle proteine presenilina è quindi fondamentale per comprendere la patologia molecolare dell'AD.
Origine
La linea cellulare N2A Psen1/2 è stata derivata tramite editing CRISPR/Cas9 della linea cellulare di neuroblastoma di topo N2A parentale. (2) La linea cellulare parentale N2A (Neuro2a) è stata derivata da cellule staminali di neuroblastoma di un topo maschio del ceppo A/J. (4)
Bibliografia
1. Holtzman DM, Morris JC. Goate AM. Sci Transl Med 2011; 3(77): 77sr1.
2. Pimenova AA, Goate AM. Neurobio Dis 2020; 138:104785.
3. Lee E-S, Jeong S-J, Kim Y-H, Jeon C-J. Acta Histochem Cytochem 2015; 48(6): 205-214.
4. Olmsted JB, Carlson K, Klebe R, Ruddle F, Rosenbaum J. Proc Natl Acad Sci USA 1970; 65(1): 129-136.
Origine
La linea cellulare N2A Psen1/2 è stata derivata tramite editing CRISPR/Cas9 della linea cellulare di neuroblastoma di topo N2A parentale. (2) La linea cellulare parentale N2A (Neuro2a) è stata derivata da cellule staminali di neuroblastoma di un topo maschio del ceppo A/J. (4)
Bibliografia
1. Holtzman DM, Morris JC. Goate AM. Sci Transl Med 2011; 3(77): 77sr1.
2. Pimenova AA, Goate AM. Neurobio Dis 2020; 138:104785.
3. Lee E-S, Jeong S-J, Kim Y-H, Jeon C-J. Acta Histochem Cytochem 2015; 48(6): 205-214.
4. Olmsted JB, Carlson K, Klebe R, Ruddle F, Rosenbaum J. Proc Natl Acad Sci USA 1970; 65(1): 129-136.
Caratteristiche e vantaggi
La linea cellulare N2A Psen1/2 è uno strumento unico per valutare il contributo delle mutazioni PSEN alla patologia dell'AD e amplia la strada verso terapie mirate per l'AD e le malattie neurodegenerative correlate.
Stoccaggio e stabilità
Le cellule vanno conservate in azoto liquido fino al momento dell′uso. Dopo il primo scongelamento le cellule possono essere mantenute in coltura per almeno 10 passaggi senza alcuna compromissione significativa dell′espressione e della funzionalità dei marcatori cellulari.
Altre note
Questo prodotto è destinato al commercio e venduto esclusivamente ad istituzioni accademiche per scopi di ricerca accademica interna secondo i termini dell' "Academic Use Agreement", come descritto in dettaglio nella documentazione del prodotto.
Esclusione di responsabilità
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Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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