SCC151
CFBE41o- linea cellulare di epitelio bronchiale CF umano
Human
Sinonimo/i:
CFBE41o, CF41o, CFBE
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About This Item
Codice UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
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product name
CFBE41o- linea cellulare di epitelio bronchiale CF umano, CFBE41o- human CF bronchial epithelial cell line was derived from a cystic fibrosis patient homozygous for the ΔF508 CFTR mutation.
Origine biologica
human
tecniche
cell based assay: suitable
cell culture | mammalian: suitable
Condizioni di spedizione
ambient
Categorie correlate
Descrizione generale
La fibrosi cistica (CF) è una malattia autosomica recessiva letale causata da mutazioni a carico nel gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) che codifica per un canale del Cl attivato da cAMP e regolato mediante fosforilazione. La mutazione più comune del gene CFTR consiste in una delezione di tre nucleotidi che comporta la perdita di una fenilalanina (ΔF508) nella proteina CFTR. Questa mutazione rappresenta circa il 66% di tutti gli alleli CF.
CFBE41o- è una linea cellulare di epitelio bronchiale umano derivata da un paziente CF omozigote per la mutazione ΔF508 CFTR e immortalizzata con il plasmide SV40 difettoso dell'origine di replicazione (pSVori-) . La linea CFBE14o- riproduce tutte le caratteristiche del trasporto elettrolitico tipiche della fibrosi cistica come un′alterato trasporto del cloro cAMP-dipendente e un normale trasporto del cloro calcio-dipendente. Nelle appropriate condizioni di coltura, la linea CFBE41o- forma giunzioni occludenti che consentono la formazione di un epitelio polarizzato .
La linea cellulare CFBE41o- è stata utilizzata anche per generare subcloni complementati con CFTR wild-type o ΔF508CFTR, che esprimono diversi livelli dell′mRNA del CFTR derivato dal rispettivo transgene Tali subcloni (N. Cat. SCC158 – SCC161) suggeriscono una correlazione diretta tra i livelli di espressione dell'mRNA di CFTR e il numero di canali CFTR attivi .
CFBE41o- è una linea cellulare di epitelio bronchiale umano derivata da un paziente CF omozigote per la mutazione ΔF508 CFTR e immortalizzata con il plasmide SV40 difettoso dell'origine di replicazione (pSVori-) . La linea CFBE14o- riproduce tutte le caratteristiche del trasporto elettrolitico tipiche della fibrosi cistica come un′alterato trasporto del cloro cAMP-dipendente e un normale trasporto del cloro calcio-dipendente. Nelle appropriate condizioni di coltura, la linea CFBE41o- forma giunzioni occludenti che consentono la formazione di un epitelio polarizzato .
La linea cellulare CFBE41o- è stata utilizzata anche per generare subcloni complementati con CFTR wild-type o ΔF508CFTR, che esprimono diversi livelli dell′mRNA del CFTR derivato dal rispettivo transgene Tali subcloni (N. Cat. SCC158 – SCC161) suggeriscono una correlazione diretta tra i livelli di espressione dell'mRNA di CFTR e il numero di canali CFTR attivi .
Descrizione della linea cellulare
Cellule epiteliali
Applicazioni
La linea cellulare di epitelio bronchiale CF umano CFBE41o- è stata derivata da un paziente con fibrosi cistica omozigote per la mutazione ΔF508 del CFTR.
Questo prodotto è destinato al commercio e venduto esclusivamente ad istituzioni accademiche per essere impiegato nella ricerca accademica interna secondo i termini dell′“Academic Use Agreement”, come descritto in dettaglio nella documentazione del prodotto. Per informazioni concernenti qualsiasi altro utilizzo, si prega di contattare licensing@emdmillipore.com.
Qualità
• Ogni vial contiene ≥ 1X106⁶ cellule vitali.
• Le cellule testate mediante PCR sono risultate negative per i virus HPV-16, HPV-18, epatite A, epatite C, HIV-1 & 2 con il pannello Human Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative per la contaminazione da micoplasma.
• Ogni lotto di cellule viene genotipizzato mediante analisi STR per verificare l'identità della linea cellulare.
• Le cellule testate mediante PCR sono risultate negative per i virus HPV-16, HPV-18, epatite A, epatite C, HIV-1 & 2 con il pannello Human Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative per la contaminazione da micoplasma.
• Ogni lotto di cellule viene genotipizzato mediante analisi STR per verificare l'identità della linea cellulare.
Stoccaggio e stabilità
Conservare in azoto liquido. Dopo lo scongelamento le cellule possono essere mantenute in coltura per almeno 10 passaggi senza alcuna compromissione significativa dell′espressione e della funzionalità dei marcatori cellulari.
Esclusione di responsabilità
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM). All'interno della UE gli OGM sono disciplinati dalle Direttive 2001/18/CE e 2009/41/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio e dalla loro rispettiva attuazione nazionale negli Stati membri. Questa legislazione obbliga {HCompany} a richiedere determinate informazioni su di lei e sullo stabilimento in cui vengono gestiti gli OGM Clicca qui per la Dichiarazione d′uso da compilare a cura dell′utilizzatore finale.
Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione destinata agli esseri umani o agli animali.
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Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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K K Goncz et al.
British journal of pharmacology, 128(1), 227-233 (1999-09-28)
1. Exposure to epinephrine has been shown to have a range of effects on cells and tissues. A recent study suggested that the proliferative ability of CF epithelial cells, exposed to high concentrations of epinephrine (200 - 300 microM), was
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Gene therapy, 9(11), 683-685 (2002-05-29)
Cystic fibrosis is the most common inherited disease in the Caucasian population. About 70% of all CF chromosomes carry the DeltaF508 mutation, a 3-bp deletion that results in the loss of a phenylalanine at amino acid 508 in the CF
Beate Illek et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 26(6), 983-990 (2011-01-12)
While the Cl(-) efflux assays are relatively straightforward, their ability to assess the efficacy of phenotypic correction in cystic fibrosis (CF) tissue or cells may be limited. Accurate assessment of therapeutic efficacy, i.e., correlating wild type CF transmembrane conductance regulator
Fanny Degrugillier et al.
International journal of molecular sciences, 21(14) (2020-07-12)
Cystic Fibrosis is a lethal monogenic autosomal recessive disease linked to mutations in Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein. The most frequent mutation is the deletion of phenylalanine at position 508 of the protein. This F508del-CFTR mutation leads to
Beate Illek et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 22(1-4), 57-68 (2008-09-05)
Little is known about the relationship between CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene expression and the corresponding transport of Cl. The phenotypic characteristics of polarized DeltaF508 homozygote CF bronchial epithelial (CFBE41o-) cells were evaluated following transfection with episomal expression vector
Articoli
16HBE14o- human bronchial epithelial cells used to model respiratory epithelium for the research of cystic fibrosis, viral pulmonary pathology (SARS-CoV), asthma, COPD, effects of smoking and air pollution. See over 5k publications.
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