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SCC145

Sigma-Aldrich

Linea di cellule epiteliali di superficie ovariche di topo ID8

Mouse

Sinonimo/i:

ID-8, ID8/MOSEC

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About This Item

Codice UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

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Nome del prodotto

Linea di cellule epiteliali di superficie ovariche di topo ID8, ID8 mouse ovarian surface epithelial cell line is frequently used as a syngeneic mouse model for human ovarian cancer.

Origine biologica

mouse

tecniche

cell culture | mammalian: suitable

Condizioni di spedizione

liquid nitrogen

Descrizione generale

ID8 è una delle 10 linee clonali create a partire da cellule epiteliali di superficie ovariche murine (MOSEC) C57BL/6 [1]. L'iniezione intraperitoneale di ciascuna delle 10 linee clonali in topi C57BL/6 ha provocato la formazione di tumori peritoneali e di liquido ascitico. Tra le 10 linee clonali, ID8 è quella che ha mostrato il carico tumorale più elevato. La linea cellulare ID8 è una linea cellulare che ha ricevuto numerose pubblicazioni, è ben caratterizzata ed è utilizzata spesso come modello murino singenico per il cancro ovarico.
Il cancro ovarico è la quarta causa di morte per cancro nelle donne. La malattia viene spesso diagnosticata in fase avanzata, con tumori rilevati in tutta la cavità peritoneale. Circa il 90% dei tumori dell'ovaio deriva dalle cellule epiteliali di superficie dell'ovaio [2]. Le cellule epiteliali di superficie ovariche (OSE) umane e murine sono state isolate e utilizzate per sviluppare modelli di cancro ovarico. Questi modelli prevedono tipicamente l'iniezione di cellule OSE umane/di topo per via sottocutanea, intraperitoneale o ortotopica in topi immunodepressi. Un inconveniente comune a questi modelli è l'assenza di un sistema immunitario intatto nei topi ospiti.

Nel 2000 è stata data notizia di un modello di topo singenico immunocompetente per il cancro ovarico [1]. Le cellule epiteliali di superficie ovariche di topo (MOSEC) isolate da topi C57BL/6 si sono trasformate spontaneamente in cellule tumorali maligne in seguito a passaggi prolungati in vitro [1]. Le MOSEC di passaggio tardivo hanno perso le classiche proprietà di inibizione del contatto in vitro che ricordano le normali cellule epiteliali e sono cresciute invece come aggregati cellulari multistrato indicativi di cellule trasformate. L'iniezione intraperitoneale di MOSEC in fase avanzata in topi C57BL/6 atimici e normali, immuno-intatti, ha dato origine a tumori in tutta la cavità addominale, come quelli osservati in donne con tumore allo stadio III e IV [1]. I MOSEC sono quindi utili modelli murini singenici per studiare il ruolo del sistema immunitario nell'insorgenza e nella progressione del cancro ovarico.

Qualità

• Ogni microprovetta contiene ≥ 1x10^6 cellule vitali.
• Le cellule sono risultate negative al test per le malattie infettive eseguito con un pannello Mouse Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• L′origine murina delle cellule così come la loro negatività a un′eventuale contaminazione con altre specie, quali ratto, criceto cinese, criceto dorato e primate umano e non umano (NHP), sono accertate tramite il pannello Contamination CLEAR del Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative alla contaminazione da micoplasmi.

Altre note

Questo prodotto è destinato al commercio e venduto esclusivamente ad istituzioni accademiche per essere impiegato nella ricerca accademica interna secondo i termini dell′"Academic Use Agreement", come descritto in dettaglio nella documentazione del prodotto. Per informazioni concernenti qualsiasi altro utilizzo, si prega di contattare [email protected].

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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K F Roby et al.
Carcinogenesis, 21(4), 585-591 (2000-04-07)
Mouse ovarian surface epithelial cells (MOSEC) were obtained from virgin, mature mice by mild trypsinization and were repeatedly passaged in vitro. Early passage cells (<20 passages) exhibited a cobblestone morphology and contact inhibition of growth. After approximately 20 passages in
Amr Khalifa et al.
Nature communications, 14(1), 6951-6951 (2023-11-01)
Identifying oncological applications for drugs that are already approved for other medical indications is considered a possible solution for the increasing costs of cancer treatment. Under the hypothesis that nutritional stress through fasting might enhance the antitumour properties of at
Michel Demeule et al.
Cancer science, 112(10), 4317-4334 (2021-07-28)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a heterogeneous subgroup of cancers which lacks the expression and/or amplification of targetable biomarkers (ie, estrogen receptor, progestrogen receptor, and human epidermal growth factor receptor 2), and is often associated with the worse disease-specific outcomes
Qian-Feng Zhang et al.
Theranostics, 10(23), 10619-10633 (2020-09-16)
Great progress has been made in the field of tumor immunotherapy in the past decade. However, the therapeutic effects of immune checkpoint blockade (ICB) against ovarian cancer are still limited. Recently, an inhibitor of cyclin-dependent kinases 4 and 6 (CDK4/6i)
James Greenaway et al.
Gynecologic oncology, 108(2), 385-394 (2007-11-27)
Ovarian cancer is the fourth leading cause of cancer-related deaths among women and is among the least understood of all cancers. The objective of this study was to determine the effect of ovarian epithelial and stromal cell interaction in a

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