SCC145
Linea di cellule epiteliali di superficie ovariche di topo ID8
Mouse
Sinonimo/i:
ID-8, ID8/MOSEC
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Codice UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
Prodotti consigliati
product name
Linea di cellule epiteliali di superficie ovariche di topo ID8, ID8 mouse ovarian surface epithelial cell line is frequently used as a syngeneic mouse model for human ovarian cancer.
Origine biologica
mouse
tecniche
cell culture | mammalian: suitable
Condizioni di spedizione
liquid nitrogen
Categorie correlate
Descrizione generale
ID8 è una delle 10 linee clonali create a partire da cellule epiteliali di superficie ovariche murine (MOSEC) C57BL/6 . L'iniezione intraperitoneale di ciascuna delle 10 linee clonali in topi C57BL/6 ha provocato la formazione di tumori peritoneali e di liquido ascitico. Tra le 10 linee clonali, ID8 è quella che ha mostrato il carico tumorale più elevato. La linea cellulare ID8 è una linea cellulare che ha ricevuto numerose pubblicazioni, è ben caratterizzata ed è utilizzata spesso come modello murino singenico per il cancro ovarico.
Il cancro ovarico è la quarta causa di morte per cancro nelle donne. La malattia viene spesso diagnosticata in fase avanzata, con tumori rilevati in tutta la cavità peritoneale. Circa il 90% dei tumori dell'ovaio deriva dalle cellule epiteliali di superficie dell'ovaio . Le cellule epiteliali di superficie ovariche (OSE) umane e murine sono state isolate e utilizzate per sviluppare modelli di cancro ovarico. Questi modelli prevedono tipicamente l'iniezione di cellule OSE umane/di topo per via sottocutanea, intraperitoneale o ortotopica in topi immunodepressi. Un inconveniente comune a questi modelli è l'assenza di un sistema immunitario intatto nei topi ospiti.
Nel 2000 è stata data notizia di un modello di topo singenico immunocompetente per il cancro ovarico . Le cellule epiteliali di superficie ovariche di topo (MOSEC) isolate da topi C57BL/6 si sono trasformate spontaneamente in cellule tumorali maligne in seguito a passaggi prolungati in vitro . Le MOSEC di passaggio tardivo hanno perso le classiche proprietà di inibizione del contatto in vitro che ricordano le normali cellule epiteliali e sono cresciute invece come aggregati cellulari multistrato indicativi di cellule trasformate. L'iniezione intraperitoneale di MOSEC in fase avanzata in topi C57BL/6 atimici e normali, immuno-intatti, ha dato origine a tumori in tutta la cavità addominale, come quelli osservati in donne con tumore allo stadio III e IV . I MOSEC sono quindi utili modelli murini singenici per studiare il ruolo del sistema immunitario nell'insorgenza e nella progressione del cancro ovarico.
Nel 2000 è stata data notizia di un modello di topo singenico immunocompetente per il cancro ovarico . Le cellule epiteliali di superficie ovariche di topo (MOSEC) isolate da topi C57BL/6 si sono trasformate spontaneamente in cellule tumorali maligne in seguito a passaggi prolungati in vitro . Le MOSEC di passaggio tardivo hanno perso le classiche proprietà di inibizione del contatto in vitro che ricordano le normali cellule epiteliali e sono cresciute invece come aggregati cellulari multistrato indicativi di cellule trasformate. L'iniezione intraperitoneale di MOSEC in fase avanzata in topi C57BL/6 atimici e normali, immuno-intatti, ha dato origine a tumori in tutta la cavità addominale, come quelli osservati in donne con tumore allo stadio III e IV . I MOSEC sono quindi utili modelli murini singenici per studiare il ruolo del sistema immunitario nell'insorgenza e nella progressione del cancro ovarico.
Qualità
• Ogni microprovetta contiene ≥ 1x10^6 cellule vitali.
• Le cellule sono risultate negative al test per le malattie infettive eseguito con un pannello Mouse Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• L′origine murina delle cellule così come la loro negatività a un′eventuale contaminazione con altre specie, quali ratto, criceto cinese, criceto dorato e primate umano e non umano (NHP), sono accertate tramite il pannello Contamination CLEAR del Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative alla contaminazione da micoplasmi.
• Le cellule sono risultate negative al test per le malattie infettive eseguito con un pannello Mouse Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• L′origine murina delle cellule così come la loro negatività a un′eventuale contaminazione con altre specie, quali ratto, criceto cinese, criceto dorato e primate umano e non umano (NHP), sono accertate tramite il pannello Contamination CLEAR del Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative alla contaminazione da micoplasmi.
Altre note
Questo prodotto è destinato al commercio e venduto esclusivamente ad istituzioni accademiche per essere impiegato nella ricerca accademica interna secondo i termini dell′"Academic Use Agreement", come descritto in dettaglio nella documentazione del prodotto. Per informazioni concernenti qualsiasi altro utilizzo, si prega di contattare licensing@emdmillipore.com.
Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Zixiang Wang et al.
Nature communications, 13(1), 6246-6246 (2022-10-22)
Dysregulated expression of splicing factors has important roles in cancer development and progression. However, it remains a challenge to identify the cancer-specific splicing variants. Here we demonstrate that spliceosome component BUD31 is increased in ovarian cancer, and its higher expression
Li Jiang et al.
Frontiers in immunology, 9, 2927-2927 (2019-01-09)
Fatty acid synthase (FASN), the key metabolic enzyme of de novo lipogenesis, provides proliferative and metastatic capacity directly to cancer cells have been described. However, the impact of aberrant activation of this lipogenic enzyme on host anti-tumor immune milieu remains
Dhanir Tailor et al.
iScience, 26(11), 108292-108292 (2023-11-29)
Guanylate-binding protein 1 (GBP1) is known as an interferon-γ-induced GTPase. Here, we used genetically modified ovarian cancer (OC) cells to study the role of GBP1. The data generated show that GBP1 inhibition constrains the clonogenic potential of cancer cells. In vivo
Amr Khalifa et al.
Nature communications, 14(1), 6951-6951 (2023-11-01)
Identifying oncological applications for drugs that are already approved for other medical indications is considered a possible solution for the increasing costs of cancer treatment. Under the hypothesis that nutritional stress through fasting might enhance the antitumour properties of at
James Greenaway et al.
Gynecologic oncology, 108(2), 385-394 (2007-11-27)
Ovarian cancer is the fourth leading cause of cancer-related deaths among women and is among the least understood of all cancers. The objective of this study was to determine the effect of ovarian epithelial and stromal cell interaction in a
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.