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MCGL40S03

Millipore

Cartuccia Millidisk® con filtro Durapore® da 0,22 µm

filtration area 2000 cm2, hydrophilic

Sinonimo/i:

Millidisk Cartridge 40-stack 0.22 μm Hydrophilic

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materiali

PVDF
polysulfone
polysulfone support
silicone seal

Livello qualitativo

Sterilità

non-sterile

Compatibilità con la sterilizzazione

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Nome Commerciale

Millidisk®

Caratteristiche

hydrophilic

Produttore/marchio commerciale

Millidisk®

Parametri

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
0.7 bar max. inlet pressure (10 psi) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) at 25 °C (Forward)
53 L/min flow rate at 2.8 bar (ΔP)

tecniche

sterile filtration: suitable

Superficie filtrante

2000 cm2

Impurezze

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Estraibili (gravimetria)

≤10 mg/device

Matrice

Durapore®

Dimensione pori

0.22 μm

input

sample type liquid

Punto di bolla

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

Codice cartuccia

not applicable

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Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: cartuccia
Modello di impilamento: pila da 40 elementi

Confezionamento

Sacchetto doppio, facile apertura

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione dell′FDA.
Indicazioni per l′uso

  • Ritenzione di organismi: microrganismo
  • Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
  • Applicazione: bioprocessi
  • Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismo/carica batterica
  • Istruzioni per l′uso: consultare le istruzioni per la bagnatura delle unità filtranti con membrana Durapore® nella guida all'uso
  • Dichiarazione sulla conservazione: conservare in luogo asciutto
  • Indicazioni per lo smaltimento: smaltire in conformità alle normative vigenti locali.

Nota sulla preparazione

Metodo di sterilizzazione
5 cicli SIP da 60 min a 135 °C; 5 cicli in autoclave da 60 min a 126 °C
Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Conformi ai requisiti USP per il test sulle sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥200 mL d′acqua
Estraibili gravimetrici: utilizzando un dispositivo sterilizzato dopo 24 ore in acqua a temperatura ambiente controllata
Ritenzione batterica
I campioni mostravano una ritenzione quantitativa di una concentrazione challenge minima di Brevundimonas diminuta pari a 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizzando la metodologia ASTM® F838.

Note legali

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIDISK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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