MAB3303
Anticorpo anti-collagene di tipo VI, clone VI-26
clone VI-26, Chemicon®, from mouse
Sinonimo/i:
Anti-BTHLM1, Anti-OPLL, Anti-UCHMD1
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
VI-26, monoclonal
Reattività contro le specie
human, rabbit
Non deve reagire con
rat
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
Disponibilità
not available in Japan
tecniche
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
Isotipo
IgG1κ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
dry ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... COL6A1(1291)
Specificità
Reagisce specificamente con hCL(VI). E′ un anticorpo monoclonale di topo purificato diretto contro il collagene di tipo VI umano. VI-26 non reagisce con il collagene di tipo VI denaturato o ridotto, sebbene riconosca la tripla elica costituita dalle tre catene alfa1(VI), alfa 2(VI) alfa3 (gamma). L'epitopo non è stato mappato, questo anticorpo non reagisce con il collagene di tipo I, II, III, IV e V in saggi eseguiti in condizioni native.
Applicazioni
Categoria di ricerca
Struttura cellulare
Struttura cellulare
Immunoistochimica su tessuti fissati con acetone e inclusi in paraffina. Si sconsiglia la fissazione con formalina. Lo smascheramento dell'antigene è ottenuto mediante trattamento con tripsina 0,04% in 0,01M CaCl(2) 0,05M Tris-HCL pH 7,6 a 37°C per 10 minuti. Segue il bloccaggio di siti non specifici dovuti alla presenza di perossidasi endogena.
EIA
Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate dall'utente finale.
EIA
Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate dall'utente finale.
L'anticorpo anti-collagene di tipo VI, clone VI-26, rileva il livello di collagene di tipo VI. E′ stato descritto in letteratura e validato per l'uso in ELISA e IH(P).
Sottocategoria di ricerca
Proteine dell′ECM
Proteine dell′ECM
Stato fisico
Formato: purificata
Liquido in tampone fosfato salino 0,1 M, pH 7,0, contenente il 2% di sieroalbumina bovina priva di proteasi.
Purificato con proteina A
Stoccaggio e stabilità
Conservare per 1 anno a -20°C dalla data di spedizione. Suddividere in aliquote per evitare di scongelare/ricongelare ripetutamente. Per ottimizzare il recupero del prodotto, centrifugare il flaconcino originale dopo lo scongelamento e prima di togliere il tappo.
Risultati analitici
Controllo
Testicolo, tessuto connettivo
Testicolo, tessuto connettivo
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Note legali
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
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Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Laura K Zamurs et al.
The Journal of biological chemistry, 290(7), 4272-4281 (2014-12-24)
Bethlem myopathy and Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) sit at opposite ends of a clinical spectrum caused by mutations in the extracellular matrix protein collagen VI. Bethlem myopathy is relatively mild, and patients remain ambulant in adulthood while many UCMD
D O Visscher et al.
Journal of biomedical materials research. Part B, Applied biomaterials, 107(5), 1711-1721 (2018-11-02)
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Tiziana Triulzi et al.
PloS one, 8(2), e56761-e56761 (2013-02-27)
We recently showed that differential expression of extracellular matrix (ECM) genes delineates four subgroups of breast carcinomas (ECM1, -2, -3- and -4) with different clinical outcome. To further investigate the characteristics of ECM signature and its impact on tumor progression
Te-Cheng Pan et al.
American journal of human genetics, 73(2), 355-369 (2003-07-04)
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Laura Briñas et al.
Annals of neurology, 68(4), 511-520 (2010-10-27)
Mutations in the genes encoding the extracellular matrix protein collagen VI (ColVI) cause a spectrum of disorders with variable inheritance including Ullrich congenital muscular dystrophy, Bethlem myopathy, and intermediate phenotypes. We extensively characterized, at the clinical, cellular, and molecular levels
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