The exact sequence for the immunogen for AB1783 is not available as it is considered proprietary. However, we do know that the immunogen used to create AB1783 is located at the C-terminus of Rat EAAT2 (GLT-1) within the cytoplasm.
AB1783
Anticorpo anti-trasportatore del glutammato, gliale
serum, Chemicon®
Sinonimo/i:
GLT-1, EAAT2
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597,00 €
Spedizione prevista il11 febbraio 2025Dettagli
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About This Item
597,00 €
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Origine biologica
guinea pig
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
serum
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
polyclonal
Reattività contro le specie
human, mouse, rat
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
tecniche
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
dry ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... SLC1A2(6506)
Descrizione generale
EAAT2 trasporta l′L-glutammato, ma anche l′L- e il D-aspartato. È essenziale per terminare l'attività postsinaptica del glutammato, rimuovendo rapidamente il glutammato liberato nello spazio intersinaptico. Agisce per simporto cotrasportando il sodio.
Specificità
Immunogeno
Applicazioni
Neuroscienze
Canali & pompe ioniche
Western blotting: una diluizione 1:500 di questo anticorpo ha rilevato GLT-1 su 10 ug di lisato di membrane plasmatiche cerebrali di topo.
Immunoistochimica:
una diluizione 1:1.000-1:4.000 di un lotto rappresentativo è stata utilizzata con un sistema di rivelazione a base di DAB su prosencefalo di ratto adulto fissato con paraformaldeide al 4%.
Immunoistochimica:
una diluizione 1:5.000-10.000 di un lotto rappresentativo è stata utilizzata con un anticorpo secondario coniugato con cianina.
La rilevazione enzimatica richiede diluizioni di anticorpo primario notevolmente superiori. Si consiglia una blanda fissazione in PFA al 4%.
Altre osservazioni
Ratti Sprague-Dawley maschi (peso corporeo 100-150g) venivano anestetizzati con pentobarbital sodico e perfusi attraverso l′aorta ascendente con 50 mL di soluzione di Tyrode priva di Ca2+, seguiti da un fissativo a base di formalina-acido picrico (paraformaldeide al 4% con acido picrico allo 0,4% in tampone fosfato 0,16 M, pH 6,9) per 6 minuti. I tessuti venivano sezionati rapidamente, post-fissati nel medesimo fissativo per 90 minuti e sciacquati per almeno 24 ore in tampone fosfato 0,1 M (pH 7,4) contenente saccarosio al 10%. Le sezioni (14 um) venivano preparate in criostato e incubate a 4°C per una notte con l′anticorpo AB1783 (1:5.000-1:10.000). Dopo lavaggio in PBS, le sezioni venivano incubate per 60 minuti a temperatura ambiente con anticorpi secondari coniugati con Cy3. Dopo il montaggio in una miscela di PBS e glicerolo (1:3) contenente p-fenilendiammina allo 0,1%, le sezioni venivano esaminate con un microscopio a epifluorescenza Nikon Microphot-SA.
Sarà cura dell′utente finale stabilire le diluizioni di lavoro ottimali.
Qualità
Descrizione del bersaglio
Stato fisico
Stoccaggio e stabilità
Risultati analitici
Tessuto cerebrale di ratto
Altre note
Note legali
Esclusione di responsabilità
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