Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

8.04918

Sigma-Aldrich

Potassium tert-butylate

for synthesis

Sinonimo/i:

Potassium tert-butylate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
(CH3)3COK
Numero CAS:
865-47-4
Peso molecolare:
112.21
Numero MDL:
MFCD00012162
Codice UNSPSC:
12352107
Numero indice EU:
212-740-3
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

0.02 hPa ( 20 °C)

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98.0% (acidimetric)

Forma fisica

powder

Temp. autoaccensione

483 °C

pH

13 (20 °C, 5 g/L in H2O, Hydrolysis)

Punto di fusione

256-258 °C

Densità

1.19 g/cm3 at 20 °C

Densità bulk

500 kg/m3

Temperatura di conservazione

2-30°C

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1
LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Potassium tert-butylate (Potassium tert-Butoxide) is a strong, non-nucleophilic alkoxide base in organic chemistry. Potassium tert-butoxide catalyzes the reaction of hydro silanes and heterocyclic compounds to generate the silyl derivatives. It is used to catalyze the Michael addition reaction, Ramberg-Baecklund reaction, Pinacol rearrangement.

Applicazioni

Potassium tert-butylate is used to catalyzes the Michael addition reaction.

Risultati analitici

Assay (acidimetric): ≥ 98,0 %(m)
Free KOH: ≤ 1 %(m)
Identity (IR): conforms

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H228 - H252 - H260 - H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis of N-substituted quaternary carbon centers through KO t-Bu-catalyzed aza-Michael addition of pyrazoles to cyclic enones
Yoon S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 20(42), 8313-8322 (2022)
Anton A Toutov et al.
Nature, 518(7537), 80-84 (2015-02-06)
Heteroaromatic compounds containing carbon-silicon (C-Si) bonds are of great interest in the fields of organic electronics and photonics, drug discovery, nuclear medicine and complex molecule synthesis, because these compounds have very useful physicochemical properties. Many of the methods now used

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.