A cell-permeable, PLD1/2 inhibitor (IC50 = 1 nM and 10 nM for PLD1 and PLD2, respectively, in a CHO cell based assay, and IC50 = 20 nM for PLD2 in a biochemical assay), that displays no activity toward MitoPLD, and is selective for PLD1 and PLD2 over other PLD superfamily enzymes. It is also shown to block PLD2-dependent effects on cytoskeletal reorganization and cell trafficking in CHO cells, and diminish fMLP-directed neutrophil chemotaxis in HL60 cells at 750 nM. Unlike 1-butanol, this compound does not affect glucose-stimulated insulin secretion in Min6 pancreatic β-cells.
Confezionamento
Packaged under inert gas
Attenzione
Toxicity: Standard Handling (A)
Altre note
Su, W., et al. 2009. Mol Pharmacol75, 437. Monovich, L., et al. 2007. Bioorg Med Chem17, 2310.
Note legali
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Frontiers in plant science, 15, 1356699-1356699 (2024-04-29)
Core protein components of the abscisic acid (ABA) signaling network, pyrabactin resistance (PYR), protein phosphatases 2C (PP2C), and SNF1-related protein kinase 2 (SnRK2) are involved in the regulation of stomatal closure and gene expression downstream responses in Arabidopsis thaliana. Phosphatidic
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