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Sigma-Aldrich

Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA

The Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA, also referenced under CAS 926908-04-5, controls the biological activity of Histone Deacetylase.

Sinonimo/i:

Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA, N-Hydroxy-7-(2-naphthylthio)heptanomide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H21NO2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
303.42
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.54

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

white

Solubilità

methanol: 10 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C17H21NO2S/c19-17(18-20)9-3-1-2-6-12-21-16-11-10-14-7-4-5-8-15(14)13-16/h4-5,7-8,10-11,13,20H,1-3,6,9,12H2,(H,18,19)
KPNNXHVGOKRBEF-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

A cell-permeable hydroxyamide-based SAHA analog that potently inhibits histone deacetylase (HDAC) activity (IC50 = 100 nM). Shown to induce histone acetylation and p21 transcription with concomitent inhibition of cell cycle progression in human fibrosarcoma HT1080 cells. Reported to be more potent than SAHA in inhibiting tumor growth in a murine xenograph model in vivo.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Irritant (B)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Altre note

Kim, D.H., et al. 2007. Biochem. Biophys. Res. Commun.356, 233.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Dong Hoon Kim et al.
Biochemical and biophysical research communications, 356(1), 233-238 (2007-03-14)
Histone deacetylase (HDAC), a key enzyme in gene expression and carcinogenesis, is considered an attractive target molecule for cancer therapy. Here, we report a new synthetic small molecule, N-hydroxy-7-(2-naphthylthio) heptanomide (HNHA), as a HDAC inhibitor with anti-tumor activity both in

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