860457P
Avanti
N-C24:1-deoxysphingosine
N-nervonoyl-1-deoxysphingosine (m18:1/24:1), powder
Sinonimo/i:
N-(15Z-tetracosenoyl)-1-deoxysphing-4-enine (m18:1/24:1); N-C24:1-1-deoxyCer; 110996
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C42H81NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
632.10
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Prodotti consigliati
Saggio
>99% (TLC)
Stato
powder
Confezionamento
pkg of 1 × 1 mg (860457P-1mg)
Produttore/marchio commerciale
Avanti Research™ - A Croda Brand 860457P
Tipo di lipide
sphingolipids
bioactive lipids
Condizioni di spedizione
dry ice
Temperatura di conservazione
−20°C
Categorie correlate
Descrizione generale
The sphingoid bases sphingosine is acylated with fatty acids with varying acyl-chain resulting in the synthesis of 1-deoxydihydroceramides (1-deoxyDHCers). These deoxyDHCers are further converted to 1-deoxyceramides (1-deoxysphingosine) and 1-(deoxymethyl)ceramides. They are produced by mammals.
Azioni biochim/fisiol
The 1-deoxydihydroceramides are hydrophobic and interact with monolayers and giant unilamellar vesicles. They modulate cell membrane and may affect their biological functionality.
Confezionamento
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860457P-1mg)
Note legali
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
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Biophysical properties of novel 1-deoxy-(dihydro) ceramides occurring in mammalian cells
Jimenez-Rojo N, et al.
Biophysical Journal, 107(12), 2850-2859 (2014)
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now
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