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700227P

Avanti

Cholenic acid

Avanti Research - A Croda Brand

Sinonimo/i:

3β-Hydroxy-5-cholenic acid, 3β-hydroxychol-5-en-24-oic acid, 3-hydroxy-5-cholenoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H38O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
374.56
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Saggio

99% (TLC)

Stato

powder

Confezionamento

package of 1 × 100 mg

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand

Tipo di lipide

bile acids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OC1CCC2(C3C(C4C(C(CC4)C(CCC(=O)O)C)(CC3)C)CC=C2C1)C

InChI

1S/C24H38O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h5,15,17-21,25H,4,6-14H2,1-3H3,(H,26,27)
HIAJCGFYHIANNA-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Cholenic acid is a monohydroxy bile acid.[1]

Azioni biochim/fisiol

Cholenic acid serves as a precursor for chenodeoxycholic acid.[1]

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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N B Javitt et al.
The Journal of biological chemistry, 261(27), 12486-12489 (1986-09-25)
Metabolism of 3 beta-hydroxy-5-cholenoic acid to chenodeoxycholic acid has been found to occur in rabbits and humans, species that cannot 7 alpha-hydroxylate lithocholic acid. This novel pathway for chenodeoxycholic acid synthesis from 3 beta-hydroxy-5-cholenoic acid led to a reinvestigation of

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