Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

T46108

Sigma-Aldrich

1,2,4-Triazole

98%

Sinonimo/i:

3,4-Diazapyrrole, 4H-1,2,4-Triazole, s-Triazole (8CI)

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C2H3N3
Numero CAS:
288-88-0
Peso molecolare:
69.07
Beilstein:
104767
Numero CE:
206-022-9
Numero MDL:
MFCD00005228
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24900056
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

P. eboll.

260 °C (lit.)

Punto di fusione

119-121 °C (lit.)

Stringa SMILE

c1nc[nH]n1

InChI

1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5)
NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

1,2,4-triazole and its derivatives are important structural moieties of many pharmaceutical drugs. Triazoles can also act as ligands to form coordination complexes with transition metal ions. Due to their electron-deficient nature, they exhibit excellent electron-transport and hole-blocking properties, making them promising organic materials in material science applications.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H319,H360FD

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

338.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

170 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

3,5-Diamino-1,2,4-triazole 98%

Sigma-Aldrich

D26202

3,5-Diamino-1,2,4-triazole

1,2,4-Triazole-15N3 98 atom % 15N, 97% (CP)

Sigma-Aldrich

642126

1,2,4-Triazole-15N3

2,4-Dichlorophenol certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

07846

2,4-Dichlorophenol

1, 2, 4-Triazoles: Synthetic approaches and pharmacological importance.
Al-Masoudi IA
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 42(11), 1377-1403 (2006)
Applications of Metal-Free 1, 2, 4-Triazole Derivatives in Materials Science.
Diaz-Ortiz A
Current Organic Chemistry, 19(7), 568-584 (2015)
Mononuclear, oligonuclear and polynuclear metal coordination compounds with 1, 2, 4-triazole derivatives as ligands.
Haasnoot JG
Coordination Chemistry Reviews, 200, 131-185 (2000)
Jing-Lin Chen et al.
Inorganic chemistry, 52(17), 9727-9740 (2013-08-22)
A new series of mononuclear copper(I) complexes (1-9) with functionalized 3-(2'-pyridyl)-1,2,4-triazole chelating ligands, as well as the halide and/or phosphine ancillary ligands, have been synthesized. Complexes 1-9 were fully characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, mass spectroscopy, electronic absorption spectroscopy
Min Wang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(25), 2572-2574 (2013-02-21)
Enantioselective cyclization of α-isocyano esters with azodicarboxylates catalyzed by Fe(II)-N,N'-dioxide complexes has been developed. Under mild conditions, a variety of 1,2,4-triazoline derivatives was obtained in high yields and enantioselectivities.
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.