Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti

F6605

Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzoic acid

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
FC6H4CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
140.11
Beilstein:
1906920
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

122-124 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H5FO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

F G Hidde Boersma et al.
FEMS microbiology letters, 237(2), 355-361 (2004-08-24)
While several microorganisms readily degrade 2- and 4-fluorobenzoates, only a very small number appear to catabolise the 3-fluoro isomer, owing to the accumulation of toxic intermediates. Here we describe the isolation of a bacterium capable of using 3-fluorobenzoate as a
Metabolism of monofluoro- and monochlorobenzoates by a dentrifying bacterium.
B F Taylor et al.
Archives of microbiology, 122(3), 301-306 (1979-09-01)
C J Springer et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(15), 2361-2370 (1994-07-22)
The synthesis of six novel fluorinated potential prodrugs for antibody-directed enzyme prodrug therapy is described. The [2- and 3-fluoro-4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoyl]-L-glutamic acid (9 and 21), their bis(mesyloxy)ethyl derivatives (7 and 19), and their chloroethyl (mesyloxy)-ethyl derivatives (8 and 20) are bifunctional alkylating
R Miura
Journal of biochemistry, 105(2), 318-322 (1989-02-01)
The interactions of competitive inhibitors, o-, m-, and p-fluorobenzoates, with porcine kidney D-amino acid oxidase (DAO) were studied by 19F-NMR spectroscopy. The 19F-signals of DAO-bound fluorobenzoates were observed as considerably broadened peaks. The chemical shifts, which are referenced to 20
J B J H van Duuren et al.
Journal of biotechnology, 156(3), 163-172 (2011-09-13)
Pseudomonas putida KT2440-JD1 was derived from P. putida KT2440 after N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (NTG)-mutagenesis and exposure to 3-fluorobenzoate (3-FB). The mutant was no longer able to grow using benzoate as a sole carbon source, but co-metabolized benzoate to cis, cis-muconate during growth

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.