Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

D4202

Sigma-Aldrich

16-Dehydroprogesterone

97%

Sinonimo/i:

4,16-Pregnadiene-3,20-dione

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H28O2
Numero CAS:
1096-38-4
Peso molecolare:
312.45
Numero CE:
214-142-8
Numero MDL:
MFCD00003651
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
24893845

Saggio

97%

Stato

powder

Punto di fusione

185-187 °C (lit.)

Stringa SMILE

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)C(=CC[C@@]24[H])C(C)=O

InChI

1S/C21H28O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h6,12,16,18-19H,4-5,7-11H2,1-3H3/t16-,18-,19-,20-,21+/m0/s1
VRRHHTISESGZFN-RKFFNLMFSA-N

Informazioni sul gene

human ... CYP17A1(1586)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
01116CF
00329DM
20130KG
12404BF

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

D Stein et al.
The British journal of psychiatry : the journal of mental science, 163, 824-828 (1993-12-01)
Psychotic symptoms are not included under accepted definitions of premenstrual syndrome (PMS). We present a 14-year-old girl with PMS, who developed a late luteal cyclic psychosis during two consecutive premenstrual periods, which resolved completely after the onset of menses. She
Comparison of the cardiotonic response of ouabain, androstan-3-one, 16-dehydroprogesterone, and conjugated estrogens.
A Woods et al.
Proceedings of the Western Pharmacology Society, 34, 113-115 (1991-01-01)
T L Glass et al.
Applied and environmental microbiology, 49(5), 1146-1153 (1985-05-01)
Suspensions of Eubacterium sp. strain 144, prepared from cells grown with 16-dehydroprogesterone, catalyzed the reduction of this steroid to 17-isoprogesterone at a very low rate. Modifications of the assay to optimize the pH (5.5) and increase the steroid solubility (10%
T L Glass et al.
Journal of steroid biochemistry, 21(1), 65-72 (1984-07-01)
Eubacterium sp. 144 biotransformed 16-dehydroprogesterone by initially hydrating approx 50% to 16 alpha-hydroxyprogesterone. The detection of this reaction was dependent, in part, on the solubility state of 16-dehydroprogesterone and was less extensive when the concentration of methanol was insufficient to
Ismael Samudio et al.
Molecular cancer therapeutics, 4(12), 1982-1992 (2005-12-24)
In this study, the antileukemic effects of three isomeric pregnadienedione steroids [i.e., cis-guggulsterone, trans-guggulsterone, and 16-dehydroprogesterone] were investigated in HL60 and U937 cells as well as in primary leukemic blasts in culture. Our results show that all three compounds inhibited
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.