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B87806

Sigma-Aldrich

4-Butoxyphenol

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)3OC6H4OH
Numero CAS:
122-94-1
Peso molecolare:
166.22
Numero CE:
204-583-4
Numero MDL:
MFCD00002336
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24892093
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Impurezze

2% hydroquinone

Punto di fusione

65-66 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCOc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C10H14O2/c1-2-3-8-12-10-6-4-9(11)5-7-10/h4-7,11H,2-3,8H2,1H3
MBGGFXOXUIDRJD-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Frédéric L P Gabriel et al.
Applied and environmental microbiology, 73(10), 3320-3326 (2007-03-21)
Recently we showed that degradation of several nonylphenol isomers with alpha-quaternary carbon atoms is initiated by ipso-hydroxylation in Sphingobium xenophagum Bayram (F. L. P. Gabriel, A. Heidlberger, D. Rentsch, W. Giger, K. Guenther, and H.-P. E. Kohler, J. Biol. Chem.
A Davydov et al.
Biochemical and biophysical research communications, 258(2), 322-325 (1999-05-18)
The regeneration of the tyrosyl radical in chemically reduced native or p-butoxyphenol-treated radical free forms of mouse ribonucleotide reductase R2 protein has been studied. Chemical reduction has been achieved by treatment with light-activated flavin compounds: deazaflavin, flavin mononucleotide, or deazaflavin

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