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A36808

Sigma-Aldrich

N-Allylurea

95%

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About This Item

Formula condensata:
CH2=CHCH2NHCONH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
100.12
Beilstein:
1745068
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Punto di fusione

84-86 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

NC(=O)NCC=C

InChI

1S/C4H8N2O/c1-2-3-6-4(5)7/h2H,1,3H2,(H3,5,6,7)
VPJDULFXCAQHRC-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A new strategy for the preparation of substituted imidazolidin-2-ones in two steps from readily available N-allylamines is described. Addition of the amine starting materials to isocyanates affords N-allylureas, which are converted to imidazolidin-2-one products with generation of two bonds and
G R Harper et al.
Biomaterials, 16(6), 427-439 (1995-04-01)
The attachment to rat Kupffer cells of polymeric microspheres, sterically stabilized with different amounts of pendant poly(ethylene oxide) (PEO), was assessed in vitro. Four types of copolymer polystyrene (PS) microspheres were synthesized by variation of four possible monomer ratios that
Naohiko Shimada et al.
Biomacromolecules, 12(10), 3418-3422 (2011-09-21)
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Biomacromolecules, 1(2), 282-289 (2001-11-17)
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A Olivier et al.
Biomacromolecules, 2(4), 1260-1266 (2002-01-05)
The chemical changes induced by electron-beam irradiation of mixtures of N-allylurea (AU) and amorphized starch were studied by spectroscopic methods for identifying and monitoring the reactions providing the blend with stabilized physical properties. Spectral modifications essentially concerned the AU constituent

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