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Merck
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89763

Sigma-Aldrich

(R)-Boc-Nip-OH

≥97.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

(R)-N-Boc-piperidine-3-carboxylic acid, (R)-Boc-nipecotic acid, Boc-(R)-β2-Homopro-OH

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H19NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
229.27
Beilstein:
5539297
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥97.0% (HPLC)

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)C(O)=O

InChI

1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(7-12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)
NXILIHONWRXHFA-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bunta Watanabe et al.
PloS one, 10(8), e0136242-e0136242 (2015-08-22)
CCG-1423 suppresses several pathological processes including cancer cell migration, tissue fibrosis, and the development of atherosclerotic lesions. These suppressions are caused by inhibition of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A), which is a critical factor for epithelial-mesenchymal transition (EMT). CCG-1423 can

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