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790842

Sigma-Aldrich

(R)-3,3′-Bis(4-trifluoromethylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonimide

Sinonimo/i:

(11bR)-2,6-Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C34H19F6NO4S2
Numero CAS:
Peso molecolare:
683.64
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Stato

solid

Attività ottica

[α]22/D -47.0°, c = 0.5% in chloroform

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation

Punto di fusione

>300 °C

InChI

1S/C34H19F6NO4S2/c35-33(36,37)23-13-9-19(10-14-23)27-17-21-5-1-3-7-25(21)29-30-26-8-4-2-6-22(26)18-28(20-11-15-24(16-12-20)34(38,39)40)32(30)47(44,45)41-46(42,43)31(27)29/h1-18,41H
FQLCMGCITBTGMR-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Chiral Bronsted acid used in allylation of imines.

A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC) has a number of valuable applications in enantioselective synthesis.

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The List group focuses on the development of new concepts in catalysis. Since 1999, this research group has pioneered the development of organocatalysis as the third pillar of stereoselective catalysis, along side biocatalysis and transition metal catalysis.

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