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78972

Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenyl-2-propen-1-ol

technical, ≥95% (sum of enantiomers, GC)

Sinonimo/i:

(R)-α-Vinylbenzyl alcohol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H10O
Numero CAS:
Peso molecolare:
134.18
Beilstein:
4658061
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:

Grado

technical

Saggio

≥95% (sum of enantiomers, GC)

Attività ottica

[α]20/D +1.0±0.5°, c = 3.2% in chloroform

Purezza ottica

enantiomeric ratio: ≥93:7 (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.543

Densità

1.021 g/mL at 20 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O[C@H](C=C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7,9-10H,1H2/t9-/m1/s1
MHHJQVRGRPHIMR-SECBINFHSA-N

Altre note

Chiral building block

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D.A. Claremon et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 8265-8265 (1986)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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