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769215

Sigma-Aldrich

Chrysene

Sinonimo/i:

1,2-Benzophenanthrene, Phenacene, Benzo[a]phenanthrene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H12
Numero CAS:
218-01-9
Peso molecolare:
228.29
Beilstein:
1909297
Numero CE:
205-923-4
Numero MDL:
MFCD00003698
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329767436
NACRES:
NA.22

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Stato

solid

Livello qualitativo

100

P. ebollizione

448 °C (lit.)

Punto di fusione

252-254 °C (lit.)

Stringa SMILE

c1ccc2c(c1)ccc3c4ccccc4ccc23

InChI

1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H
WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Chrysene can be used as a building block to synthesize:
  • Chrysene-based tetracarboxy-substituted bis[5]helicenes via double Perkin reactions followed by Pd-catalyzed cyclizations.[1]
  • Chrysene-based azahelicene derivatives are applicable in Perovskite solar cells.[2]
  • 3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene applicable as a blue emitter for OLEDs.[3]

Pittogrammi

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H341,H350,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

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CAS No.

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Chrysene-d12

Zefeng Tang et al.
ChemSusChem, 14(22), 4923-4928 (2021-10-13)
Chrysene is a readily available material for exploring new polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). In this study, two chrysene based azahelicenes, nine-membered BA7 and ten-membered DA6, are constructed by intermolecular oxidative annulation of 6-aminochrysene and intramolecular annulation of N6 ,N12 -bis(1-chloronaphthalen-2-yl)chrysene-6,12-diamine
From chrysene to double [5] Helicenes
Bock H, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(5), 1033-1039 (2015)
Alex S Ionkin et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20), 2319-2321 (2008-05-14)
The first tetra-substituted non-fused chrysene, 3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene with blue electroluminescence at 450 nm, and with a radiance of 500 cd m(-2), was synthesized by a two-step procedure: direct bromination of chrysene in trimethyl phosphate, followed by palladium-catalyzed cross-coupling of tetrabromochrysene and

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