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731013

Sigma-Aldrich

JackiePhos

95%

Sinonimo/i:

2-{Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino}-3,6-dimethoxy -2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl, Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2′,4′,6′- triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C39H37F12O2P
Numero CAS:
Peso molecolare:
796.66
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352112
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

95%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

Punto di fusione

186-190 °C

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

COc1ccc(OC)c(c1P(c2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)-c4c(cc(cc4C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C39H37F12O2P/c1-19(2)22-11-29(20(3)4)33(30(12-22)21(5)6)34-31(52-7)9-10-32(53-8)35(34)54(27-15-23(36(40,41)42)13-24(16-27)37(43,44)45)28-17-25(38(46,47)48)14-26(18-28)39(49,50)51/h9-21H,1-8H3
KYTUFIMHJNRPLC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Catalyst for N-Arylation reactions

Buchwald Phosphine Ligands for chemical Synthesis
JackiePhos is a Buchwald′s phosphine ligand which can be used for the:
  • glycosyl cross-coupling reaction of diaryliodonium triflates with anomeric stannanes to synthesize C-glycosides.[1]
  • synthesis of gold-based catalyst complexes such as [Au(CH3CN)(JackiePhos)][SbF6][2] and [(JackiePhos)AuCl.[3]
  • acylation of alkylcarbastannatranes.[4]
  • synthesis of cyclic guanidines or cyclic ureas bearing dialkylaminomethyl groups in combination with Pd(acac)2 as a catalyst.[5]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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