731013
JackiePhos
95%
Sinonimo/i:
2-{Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino}-3,6-dimethoxy -2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl, Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2′,4′,6′- triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
95%
Stato
solid
Impiego in reazioni chimiche
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation
Punto di fusione
186-190 °C
Gruppo funzionale
phosphine
Stringa SMILE
COc1ccc(OC)c(c1P(c2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)-c4c(cc(cc4C(C)C)C(C)C)C(C)C
InChI
1S/C39H37F12O2P/c1-19(2)22-11-29(20(3)4)33(30(12-22)21(5)6)34-31(52-7)9-10-32(53-8)35(34)54(27-15-23(36(40,41)42)13-24(16-27)37(43,44)45)28-17-25(38(46,47)48)14-26(18-28)39(49,50)51/h9-21H,1-8H3
KYTUFIMHJNRPLC-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
- glycosyl cross-coupling reaction of diaryliodonium triflates with anomeric stannanes to synthesize C-glycosides.[1]
- synthesis of gold-based catalyst complexes such as [Au(CH3CN)(JackiePhos)][SbF6][2] and [(JackiePhos)AuCl.[3]
- acylation of alkylcarbastannatranes.[4]
- synthesis of cyclic guanidines or cyclic ureas bearing dialkylaminomethyl groups in combination with Pd(acac)2 as a catalyst.[5]
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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