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710881

Sigma-Aldrich

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate

contains 20% KBr, 97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H7BF3KO
Numero CAS:
1027642-30-3
Peso molecolare:
214.03
Numero MDL:
MFCD10566516
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
329763018
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

contiene

20% KBr

Punto di fusione

>300 °C

Gruppo funzionale

phenoxy

Stringa SMILE

[K+].F[B-](F)(F)COc1ccccc1

InChI

1S/C7H7BF3O.K/c9-8(10,11)6-12-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;/q-1;+1
OVYSNXCRBZPJIG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate is a stable boronic acid surrogate useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and other C-C bond forming reactions.[1][2]

Applicazioni

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Consigli di prudenza

P261 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Preparation of potassium alkoxymethyltrifluoroborates and their cross-coupling with aryl chlorides
Molander GA and Canturk B
Organic Letters, 10(11), 2135-2138 (2008)
Aryloxymethyltrifluoroborates for rhodium-catalyzed asymmetric conjugate Arylation. o-methoxyarylation through 1, 4-rhodium shift
Ming J and Hayashi T
Organic Letters, 18(24), 6452-6455 (2016)

Articoli

Potassium Organotrifluoroborates

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

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