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702668

Sigma-Aldrich

Thieno[3,2-b]thiophene

95%

Sinonimo/i:

1,4-Dithiapentalene, 1,4-Thiophthene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H4S2
Numero CAS:
251-41-2
Peso molecolare:
140.23
Numero MDL:
MFCD00179479
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
329762392
NACRES:
NA.23

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Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

solid

Punto di fusione

53-58 °C

Stringa SMILE

c1cc2sccc2s1

InChI

1S/C6H4S2/c1-3-7-6-2-4-8-5(1)6/h1-4H
VJYJJHQEVLEOFL-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Thieno(3,2-b)thiophene (TT) is an electron rich conjugated polymer that has a quinoidal structure with a narrow band gap. It facilitates a strong intermolecular networking.[1][2]

Applicazioni

TT may be used as conjugated side chains in the synthesis of donor-acceptor copolymers. It finds potential applications in the enhancement of power conversion efficiency (PCE) for organic solar cells.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

210.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

98.9 °C

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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Andrei Chernyshev et al.
Polymers, 13(3) (2021-01-28)
Four new bis(tpy) unimers with different linkers between the thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diyl central unit and terpyridine-4'-yl (tpy) end-groups: no linker (Tt), ethynediyl (TtE), 1,4-phenylene (TtPh) and 2,2'-bithophene-5,5'-diyl (TtB) are prepared, characterized, and assembled with Fe2+ ions to metallo-supramolecular polymers (Fe-MSPs). The Fe-MSP
A fused thieno (3, 2-b) thiophene-dithiophene based donor molecule for organic photovoltaics: a structural comparative study with indacenodithiophene
Abe Y, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(41), 9656-9663 (2016)
Synthesis and photovoltaic properties of 2D-conjugated polymers with alkylsilyl-substituted thieno (3, 2-b) thiophene conjugated side chains
Yan T, et al.
Organic Electronics, 57(41), 255-262 (2018)
A solution-processed high performance organic solar cell using a small molecule with the thieno (3, 2-b) thiophene central unit
Zhang, Q, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 51(83), 15268-15271 (2015)
Hocheon Yoo et al.
Nature communications, 10(1), 2424-2424 (2019-06-05)
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