Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

695718

Sigma-Aldrich

(R)-3,3′-Bis(9-anthracenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate

95%

Sinonimo/i:

(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-4-hydroxy-dinaphtho[2,1-d:1′2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-oxide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C48H29O4P
Numero CAS:
Peso molecolare:
700.72
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

288-292 °C (D)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OP1(=O)Oc2c(cc3CCC=Cc3c2-c4c(O1)c(cc5ccccc45)-c6c7ccccc7cc8ccccc68)-c9c%10ccccc%10cc%11ccccc9%11

InChI

1S/C48H31O4P/c49-53(50)51-47-41(43-35-19-7-1-13-29(35)25-30-14-2-8-20-36(30)43)27-33-17-5-11-23-39(33)45(47)46-40-24-12-6-18-34(40)28-42(48(46)52-53)44-37-21-9-3-15-31(37)26-32-16-4-10-22-38(32)44/h1-5,7-17,19-28H,6,18H2,(H,49,50)
SZKDXDJLUYHXLW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Catalyst used in asymmetric direct alkylation of α-diazoester via C-H bond cleavage.
Catalysts used in enantioselective condensation/amine addition reactions

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Asymmetric Brønsted acid catalysis: catalytic enantioselective synthesis of highly biologically active dihydroquinazolinones.
Magnus Rueping et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(5), 908-910 (2008-12-23)
Daisuke Uraguchi et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(26), 9360-9361 (2005-06-30)
A new variant of phosphoric acid-catalyzed C-C bond forming reaction, direct alkylation of alpha-diazoester, via C-H bond cleavage is presented. The resulting products, beta-amino-alpha-diazoesters, are highly functionalized and useful synthetic precursors for various types of beta-amino acids.

Articoli

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.