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685569

Sigma-Aldrich

(11bS)-N,N-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

Sinonimo/i:

MonoPhos Ligand

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H26NO2P
Numero CAS:
389130-06-7
Peso molecolare:
367.42
Numero MDL:
MFCD04117692
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
329760980
NACRES:
NA.22

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Stato

solid

Livello qualitativo

100

Attività ottica

[α]22/D 282.0°, c = 1 in chloroform

Punto di fusione

86-94 °C

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CN(C)P1Oc2ccc3CCCCc3c2-c4c(O1)ccc5CCCCc45

InChI

1S/C22H26NO2P/c1-23(2)26-24-19-13-11-15-7-3-5-9-17(15)21(19)22-18-10-6-4-8-16(18)12-14-20(22)25-26/h11-14H,3-10H2,1-2H3
OIZQADYWBXZQKE-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

DSM MonoPhos Family of Highly Efficient Privileged Ligands
(11bS)-N,N-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine is a monodentate phosphoramidite (MonoPhos) chiral ligand that can be used:
  • In the Cu-catalyzed synthesis of chiral 3-(arylbut-1-yn-1-yl)silane derivatives by reacting N-tosylhydrazones with silyl-substituted alkynes via asymmetric insertion.[1]
  • In the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of R-isopropylcinnamic acid derivative, a key intermediate of renin inhibitor aliskiren.[2]
  • In the Rh-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to lactones, enones, and nitroalkenes.[3]

Note legali

Sold under license from DSM for research purposes only.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCG5808
00905JH

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Asymmetric Copper-Catalyzed C (sp)-H Bond Insertion of Carbenoids Derived from N-Tosylhydrazones
Osako T, et al.
Synlett, 29(17), 2251-2256 (2018)
A mixed-ligand approach enables the asymmetric hydrogenation of an α-isopropylcinnamic acid en route to the renin inhibitor aliskiren
Boogers JAF, et al.
Organic Process Research & Development, 11(3), 585-591 (2007)
Rhodium-catalyzed asymmetric conjugate additions of boronic acids using monodentate phosphoramidite ligands
Boiteau J, et al.
Organic Letters, 5(5), 681-684 (2003)

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