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Sigma-Aldrich

(2-Methylallyl)palladium(II) chloride dimer

Sinonimo/i:

Chloro(2-methylallyl)palladium(II) dimer, Dichlorobis(2-methylallyl)dipalladium, NSC 270885

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About This Item

Formula condensata:
[CH2=C(CH3)CH2PdCl]2
Numero CAS:
12081-18-4
Peso molecolare:
393.94
Numero MDL:
MFCD08561141
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
24885140
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

Punto di fusione

168.2-174.0 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl[Pd].Cl[Pd].[CH2][C]([CH2])C.[CH2][C]([CH2])C

InChI

1S/2C4H7.2ClH.2Pd/c2*1-4(2)3;;;;/h2*1-2H2,3H3;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2
XVIHZVZZPKOMRE-UHFFFAOYSA-L

Applicazioni

Catalyst for:
  • Asymmetric allylic alkylation reactions
  • Suzuki-Miyaura reactions
  • Reductive cleavage reactions
  • Reaction of alkenyloxiranes with carbon monoxide

Risultati analitici

Precursor to a Pd(I) catalyst used in cross-coupling of organosilanols.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCC1882
MKBJ2190V
MKBH2972V
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Scott E Denmark et al.
Organic letters, 8(4), 793-795 (2006-02-14)
[reaction: see text] Sodium silanolates derived from a number of heterocyclic silanols undergo cross-coupling with a variety of aromatic iodides and bromides under mild conditions. In situ deprotonation of the silanols with an equivalent amount of sodium hydride in toluene

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