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672084

Sigma-Aldrich

(S)-2-(Aminomethyl)-1-Boc-pyrrolidine

97%

Sinonimo/i:

(S)-2-(Aminomethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine, tert-Butyl (S)-2-(aminomethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H20N2O2
Numero CAS:
119020-01-8
Peso molecolare:
200.28
Beilstein:
8905233
Numero MDL:
MFCD03419257
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
329760455
NACRES:
NA.22

Saggio

≥96.5% (GC)
96.5-103.5% (NT)
97%

Stato

solid

Purezza ottica

enantiomeric excess: ≥97.5% (GC)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CN

InChI

1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-7,11H2,1-3H3/t8-/m0/s1
SOGXYCNKQQJEED-QMMMGPOBSA-N

Applicazioni

(S)-2-(Aminomethyl)-1-Boc-pyrrolidine can be used as a building block to synthesize:
  • Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as potent IKKβ inhibitors.[1]
  • 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (o-carborane) and 1,7-dicarba-closo-dodecaborane (m-carborane) derivatives as potential D2 receptor antagonists.[2]
  • Pyrrolidine based Merrifield resin as a chiral organocatalyst for the asymmetric Michael addition reaction of ketones with nitrostyrenes.[3]

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4578V
BGBC0831V
BCBF9095V
1346498V
1346498

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Synthesis of D2 receptor ligand analogs incorporating one dicarba-closo-dodecaborane unit
Vazquez, N, et al.
Tetrahedron Letters, 52(5), 615-618 (2011)
Recyclable Merrifield resin-supported organocatalysts containing pyrrolidine unit through A3-coupling reaction linkage for asymmetric Michael addition
Liu J, et al.
Chirality, 22(4), 432-441 (2010)
Discovery of imidazo [1, 2-b] pyridazines as IKK? inhibitors. Part 3: Exploration of effective compounds in arthritis models
Shimizu H, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(15), 4550-4555 (2011)

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