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65980

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-Methylbutanol

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Sinonimo/i:

(S)-(−)-2-Methyl-1-butanol, Active amyl alcohol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H12O
Numero CAS:
Peso molecolare:
88.15
Beilstein:
1718809
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Attività ottica

[α]20/D −6.3±0.5°, c = 10% in ethanol

Indice di rifrazione

n/D 1.41
n20/D 1.411

P. ebollizione

129-131 °C (lit.)

Densità

0.819 g/mL at 20 °C (lit.)
0.811 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

hydroxyl

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC[C@H](C)CO

InChI

1S/C5H12O/c1-3-5(2)4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3/t5-/m0/s1
QPRQEDXDYOZYLA-YFKPBYRVSA-N

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Descrizione generale

rest mainly 3-methyl-1-butanol

Applicazioni

(S)-(-)-2-Methylbutanol can be used as a reactant to prepare:
  • Methylbutyl-2-(3-thienyl)acetate (MBTA) by esterification reaction with 3-thiophene acetic acid in the presence of an acid catalyst.[1]
  • (2S)-2-Methyl-1-butanesulfenyl chloride by reacting with thioacetic acid using Mitsunobu reaction conditions.[2]
  • (+)-Violapyrone C and (-)-myxalamide A.[3][4]

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

108.5 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

42.5 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Total Synthesis and Configurational Validation of (+)-Violapyrone C
Lee JS, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(21), 4472-4476 (2014)
Concise Total Synthesis of (-)-Myxalamide A
Fujita K et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(29), 7271-7274 (2012)
A general method for the enantiospecific synthesis of optically active aliphatic sulfenyl chlorides and thiophthalimides
Cevasco G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 1(3), 141-142 (1990)
Synthesis and Characterization of Conducting Copolymers of (S)-2-Methylbutyl-2-(3-thienyl) acetate with Pyrrole and Thiophene
Levent A, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 204(8), 1118-1122 (2003)

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