Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

636002

Sigma-Aldrich

1-Benzylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester

95%

Sinonimo/i:

1-Benzyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole, 1-Benzyl-4-pyrazole boronic acid pinacol ester

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H21BN2O2
Numero CAS:
761446-45-1
Peso molecolare:
284.16
Numero MDL:
MFCD03789252
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24882750
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

solid

Punto di fusione

86-90 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cnn(Cc3ccccc3)c2

InChI

1S/C16H21BN2O2/c1-15(2)16(3,4)21-17(20-15)14-10-18-19(12-14)11-13-8-6-5-7-9-13/h5-10,12H,11H2,1-4H3
ZVPORPUUZXIPEF-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

1-Benzylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester can be used:
  • As a model compound in the study of the stability of boronate esters in different alcohols using the LCMS technique.[1]
  • As a substrate in the study of palladium-catalyzed methylation of heteroaryl boronate esters using iodomethane.[2]
  • As a substrate in the preparation of bromodifluoromethylthiolated arenes, applicable in the radiosynthesis of [18F]ArylSCF3 compounds.[3]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCD9425
MKBV2602V
MKBJ1874V
MKBD5197
MKBC9178

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis and Reactivity of α-Cumyl Bromodifluoromethanesulfenate: Application to the Radiosynthesis of [18F] ArylSCF3
Wu J, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(8), 2413-2417 (2019)
Applications of 2, 2, 2 trifluoroethanol as a versatile co-solvent in supercritical fluid chromatography for purification of unstable boronate esters, enhancing throughput, reducing epimerization, and for additive free purifications
Asokan K, et al.
Journal of Chromatography A, 1531, 122-130 (2018)
Palladium-Catalyzed Methylation of Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Boronate Esters
Haydl AM and Hartwig JF
Organic Letters, 21(5), 1337-1341 (2019)

Articoli

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.