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Sigma-Aldrich

4-Thioanisolemagnesium bromide solution

0.5 M in THF

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About This Item

Formula condensata:
H3CSC6H4MgBr
Numero CAS:
18620-04-7
Peso molecolare:
227.40
Numero MDL:
MFCD00672010
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24879970
NACRES:
NA.22

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Grignard Reaction

Concentrazione

0.5 M in THF

P. ebollizione

65 °C

Densità

0.965 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CSc1ccc([Mg]Br)cc1

InChI

1S/C7H7S.BrH.Mg/c1-8-7-5-3-2-4-6-7;;/h3-6H,1H3;1H;/q;;+1/p-1
SSVQCUSLJVVRCA-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

4-Thioanisolemagnesium bromide can be used to prepare:
  • 3,3-Ethylenedioxy-5a-hydroxy-11b-[4-(thiomethoxy)phenyl]-estr-9-en-17-one, a key intermediate for the synthesis of mifepristone analogs.[1]
  • (1S)-1,4-Anhydro-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-1-C-[4-chloro-3-(4-methylthiobenzyl)-phenyl]-D-glucitol, a key intermediate for the synthesis of aryl D-glucofuranosides as potent hSGLT2 and hSGLT1 inhibitors.[2]

Note legali

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H314,H335,H336,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Rischi supp

EUH019

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

1.4 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-17 °C

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBR2604
SHBF7887V
SHBF0511V
SHBC8103V
37396EM

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Weiqin Jiang et al.
Steroids, 71(11-12), 949-954 (2006-08-29)
A novel series of steroidal compounds were designed and synthesized with various phosphorus-containing groups on the 17beta-side chain as progesterone receptor antagonists. The structure-activity relationships of these compounds are discussed. Selected compounds were tested in an rat progesterone-sensitive assay. Some
Tzung-Sheng Lin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6282-6291 (2013-09-28)
Novel C-aryl-d-glucofuranosides were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit human sodium-dependent glucose co-transporter 2 (hSGLT2) and hSGLT1. Compound 21q demonstrated the best in vitro inhibitory activity against SGLT2 in this series (EC50=0.62μM).

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