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Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(CH3)SO2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
225.09
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

97%

Punto di fusione

71-74 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1c(Cl)cccc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H6Cl2O2S/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)12(9,10)11/h2-4H,1H3
ZSIYKAQPQRTBPF-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride is an aryl sulfonyl chloride derivative.

Applicazioni

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of ethyl [6-(3-chloro-2-methyl-benzenesulfonyl-amino)-pyridin-2-yl]-acetate and ethyl 2-(2-{[(3-chloro-2-methylphenyl)sulfonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)acetate.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tjeerd Barf et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(18), 3813-3815 (2002-08-23)
Novel antidiabetic arylsulfonamidothiazoles are presented that exert action through selective inhibition of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1) enzyme, thereby attenuating hepatic gluconeogenesis. The diethylamide derivative 2a was shown to potently inhibit human 11beta-HSD1 (IC(50) = 52 nM), whereas the
P G De Benedetti et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(3), 459-464 (1987-03-01)
A set of 25 4'-, eight 2',4'-, and five 2',4',6'-substituted 4-aminodiphenyl sulfones were tested for their inhibitory activity on dihydropteroate synthase of Escherichia coli. Linear regression analysis shows that enzymic inhibition indices correlate well with both quantum chemical and spectroscopic
Michael Siu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(13), 3493-3497 (2009-05-29)
N-(Pyridin-2-yl) arylsulfonamides are identified as inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11betaHSD1), an enzyme that catalyzes the reduction of the glucocorticoid cortisone to cortisol. Dysregulation of glucocorticoids has been implicated in the pathogenesis of diabetes and the metabolic syndrome. In

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