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544272

Sigma-Aldrich

5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H2Cl2O2S2
Numero CAS:
2766-74-7
Peso molecolare:
217.09
Numero MDL:
MFCD00051667
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24878721
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Indice di rifrazione

n20/D 1.586 (lit.)

P. ebollizione

112-117 °C (lit.)

Densità

1.623 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Clc1ccc(s1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C4H2Cl2O2S2/c5-3-1-2-4(9-3)10(6,7)8/h1-2H
SORSTNOXGOXWAO-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride can be prepared from 2-chlorothiophene by reacting with chlorosulfonic acid in the presence of phosphorus pentachloride.[1]

Applicazioni

5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride may be used in the preparation of:
  • (S)-N-(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)-β,β-diethylalaninol
  • N-(3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
  • 5-chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonyl chloride

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBX2316V
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MKBK0163V
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A facile stereoselective total synthesis of (S)-N-(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)-?,?-diethylalaninol.
Reddy BN and Sing RP.
Der Pharma Chemica, 7(1), 201-205 (2015)
C A Hunt et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(2), 240-247 (1994-01-21)
3-Aminoalkyl derivatives of thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-sulfonamide were prepared for evaluation as topically active ocular hypotensive agents. The compounds described were found to be excellent in vitro inhibitors of carbonic anhydrase II and in vivo to lower intraocular pressure in three rabbit models
Afjal H Miah et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(11), 1779-1792 (2014-02-12)
A knowledge-based library of aryl 2,3-dichlorophenylsulfonamides was synthesised and screened as human CCR4 antagonists, in order to identify a suitable hit for the start of a lead-optimisation programme. X-ray diffraction studies were used to identify the pyrazole ring as a

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