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543179

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-acetoxybenzoate

98%

Sinonimo/i:

Ethyl acetylsalicylate

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About This Item

Formula condensata:
C6H4(OCOCH3)CO2C2H5
Numero CAS:
529-68-0
Peso molecolare:
208.21
Numero CE:
208-467-4
Numero MDL:
MFCD00026824
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24878668
NACRES:
NA.22
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Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.506 (lit.)

P. ebollizione

278-279 °C (lit.)

Densità

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1ccccc1OC(C)=O

InChI

1S/C11H12O4/c1-3-14-11(13)9-6-4-5-7-10(9)15-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3
UYDSGXAKLVZWIJ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Ethyl 2-acetoxybenzoate can be synthesized by reacting ethyl salicylate and acetic anhydride in the presence of zeolite Hβ.[1] It can also be obtained from the reaction between acetylsalicyloyl chloride (in pyridine) with ethanol.[2]

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCC6738
MKBH7578V
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Acetylation of aromatic ethers using acetic anhydride over solid acid catalysts in a solvent-free system. Scope of the reaction for substituted ethers
Smith K, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 310.1, 1560-1564 (2003)
Synthesis and transdermal properties of acetylsalicylic acid and selected esters
Gerber M, et al.
International Journal of Pharmaceutics, 310.1, 31-36 (2006)

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