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543101

Sigma-Aldrich

5-Hexenyl acetate

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About This Item

Formula condensata:
CH3CO2(CH2)4CH=CH2
Numero CAS:
5048-26-0
Peso molecolare:
142.20
Numero MDL:
MFCD00060856
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24878662
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.423 (lit.)

P. ebollizione

173-174 °C (lit.)

Densità

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)OCCCCC=C

InChI

1S/C8H14O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3H,1,4-7H2,2H3
MPLWNENKBSBMFN-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Hexenyl acetate is a linear ester. It can undergo ruthenium-catalyzed cross-metathesis reactions with α-substituted vinyl boronates in dichloromethane.[1] It participates in the post-polymerization modification step during the preparation of poly(vinylnorbornene).[2]

Applicazioni

5-Hexenyl acetate may be used in the synthesis of (4E,7Z)-4,7-tridecadienyl acetate.[3]

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

141.1 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

60.6 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lot/Batch Number
MKCP2230
MKBT1716V
MKBK3952V
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Ring-opening metathesis polymerization of vinylnorbornene and following polymer modifications
Balcar H, et al.
Journal of Polymer Research, 21.9, 1-8 null
Synthesis of tri-substituted vinyl boronates via ruthenium-catalyzed olefin cross-metathesis
Morrill C, et al.
Tetrahedron Letters, 45.41 , 7733-7736 (2004)
Nonconjugated dienes from 1-alkenes: Application to the synthesis of sex pheromone (4E, 7Z)-4, 7-Tridecadienyl acetate
Kim TH and Park KM
Tetrahedron Letters, 36.27, 4833-4836 (1995)
Xicotencatl Camacho-Coronel et al.
Frontiers in plant science, 11, 121-121 (2020-03-12)
Numerous plant-derived volatile organic compounds (VOCs) induce the expression of resistance-related genes and thereby cause an "associational resistance" in neighbouring plants. However, VOCs can also be sequestered by plant cuticular waxes. In case that they maintain their biological activity, such
Xuejiao Gao et al.
Nature communications, 9(1), 118-118 (2018-01-11)
It is known that self-assembled molecular monolayer doping technique has the advantages of forming ultra-shallow junctions and introducing minimal defects in semiconductors. In this paper, we report however the formation of carbon-related defects in the molecular monolayer-doped silicon as detected
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