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Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-2-butanone

95%

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About This Item

Formula condensata:
CF3COC2H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
126.08
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Indice di rifrazione

n20/D 1.322 (lit.)

P. eboll.

50-51 °C (lit.)

Densità

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H5F3O/c1-2-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
QBVHMPFSDVNFAY-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

1,1,1-Trifluoro-2-butanone may be used in the synthesis of 5α,6β-dibromo-25-hydroxycholestan-3β-yl acetate. It may also be used for the in situ generation of ethyl(trifluoromethyl)dioxirane (ETDO).

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-0.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-17.8 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Shoujiro Ogawa et al.
Steroids, 74(1), 81-87 (2008-11-11)
Experiments were performed to compare the regioselective hydroxylation of the isopropyl C-H bond at C-25 in 5alpha-cholestan-3beta-yl acetate by in situ generated dimethyldioxirane, methyl(trifluoromethyl)dioxirane, hexafluoro(dimethyl)dioxirane or ethyl(trifluoromethyl)dioxirane (ETDO). The dioxiranes were generated from the corresponding ketones and potassium peroxymonosulfate in

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