Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

374059

Sigma-Aldrich

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone

98%

Sinonimo/i:

1,1,1-Trifluoro-3-bromo-2-propanone, 1,1,1-Trifluoro-3-bromoacetone, 1,1,1-Trifluoro-3-bromopropanone, 1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetone, 3-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanone, Bromomethyl trifluoromethyl ketone, Bromotrifluoro-2-propanone

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 G
53,40 €

53,40 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
5 G
53,40 €

About This Item

Formula condensata:
CF3COCH2Br
Numero CAS:
431-35-6
Peso molecolare:
190.95
Beilstein:
1703387
Numero CE:
207-071-9
Numero MDL:
MFCD00039237
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863276
NACRES:
NA.22

53,40 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.376 (lit.)

P. ebollizione

87 °C/743 mmHg (lit.)

Densità

1.839 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
fluoro
ketone

Stringa SMILE

FC(F)(F)C(=O)CBr

InChI

1S/C3H2BrF3O/c4-1-2(8)3(5,6)7/h1H2
ONZQYZKCUHFORE-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone reacts with potassium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate to yield ethyl 2,4-bis(trifluoromethyl)-4-hydroxydihydro-3-furoate.[1]

Applicazioni

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone may be used in the synthesis of:
  • 3-nonylthio-1,1,1-trifluoropropan-2-one[2]
  • cyclic tetrapeptides containing trifluoromethyl and pentafluoroethyl ketone as zinc binding functional group[3]
  • perfluoroalkylated trans-allylic alcohols[4]

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H314

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

41.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

5 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCS8838
MKCR7792
MKCR7356
MKCL0246
MKCK6496

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

2,2,2-Trifluoroacetophenone 99%

Sigma-Aldrich

107840

2,2,2-Trifluoroacetophenone

Chloroacetone 95%

Sigma-Aldrich

167479

Chloroacetone

1,4-Dibromo-2,3-butanedione 99%

Sigma-Aldrich

D39169

1,4-Dibromo-2,3-butanedione

Yi Peng et al.
Structure (London, England : 1993), 27(2), 229-240 (2018-12-26)
The N-terminal transactivation domain (NTD) of estrogen receptor alpha, a well-known member of the family of intrinsically disordered proteins, mediates the receptor's transactivation function. However, an accurate molecular dissection of NTD's structure-function relationships remains elusive. Here, we show that the
Novel reductive olefination mediated by Ti (Oi-Pr) 4 and Ph3P. One-pot synthesis of trifluoromethylated trans-allylic alcohols.
Shen Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 20, 2195-2196 (1998)
M Brauer et al.
Biochemistry, 25(8), 2187-2191 (1986-04-22)
G-Actin is a globular protein (Mr 42 300) known to have three cysteine residues that are at least partially exposed and chemically reactive (Cys-10, -284, and -374). When G-actin was reacted with 3-bromo-1,1,1-trifluoropropanone, three resolvable 19F resonances were observed in
W A McGee et al.
Analytical biochemistry, 189(2), 267-273 (1990-09-01)
A combined NMR and absorbance stopped-flow has been developed for monitoring the kinetics of biochemical reactions. We demonstrate its usefulness in following the alkaline denaturation of human hemoglobin. No glassblowing is required in the fabrication of the apparatus. Commercially available
Binoy Jose et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(21), 5343-5346 (2004-09-30)
Cyclic tetrapeptides containing trifluoromethyl and pentafluoroethyl ketone as zinc binding functional group were synthesized as potent HDAC inhibitors. Evaluation by human HDAC inhibition assay and p21 promoter assay showed that these inhibitors are promising anticancer agents.
Visualizza tutti i documenti correlati

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.