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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-4-heptanol

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH2CH(CH3)CH3
Numero CAS:
108-82-7
Peso molecolare:
144.25
Numero CE:
203-619-6
Numero MDL:
MFCD00008944
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24878539
NACRES:
NA.22

Saggio

80%

Indice di rifrazione

n20/D 1.423 (lit.)

P. eboll.

178 °C (lit.)

Densità

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)CC(O)CC(C)C

InChI

1S/C9H20O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h7-10H,5-6H2,1-4H3
HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

2,6-Dimethyl-4-heptanol may be used in the preparation of the protected β-hydroxybutyrates. It may also be used as a hydrogen donor during the dynamic kinetic resolution (DKR) of various diols, monoprotected diols and the protected hydroxy aldehydes.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

66 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificati d'analisi (COA)

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The Journal of organic chemistry, 66(13), 4736-4738 (2001-06-26)
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Current opinion in biotechnology, 13(6), 578-587 (2002-12-17)
The combination of enzyme and metal catalysis is described as a useful method for the synthesis of optically active compounds. A key feature of this new methodology is the use of metal catalysts for the in situ racemization of enzymatically
Dynamic kinetic resolution of secondary alcohols by enzyme?metal combinations in ionic liquid.
Kim MJ, et al.
Green Chemistry, 6(9), 471-474 (2004)

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